CAS: 83774-09-8; 2-Chloro-4-Ethoxypyrimidine
该化合物是一种环状有机化合物,其特点是以氯原子和环状体组取代了一种环状环状的火利米丁,其分子结构中含有一个六人环状,在1号位和3号位上含有两个氮原子,这在1号位和3号位上是丙酰胺的典型特征;氯原子在2号位上的存在和4号位上的乙氧组有助于其独特的化学反应和特性;该化合物一般没有色素,可变成黄色的液体或固体,视其形态和纯度而定;在有机溶剂中可溶解,在标准条件下可能具有中度稳定性;2-氯-4-环状苯丙胺在药化学和农业应用中具有六人性,通常作为药物和农业化学合成的中间体;其再活性可归因于氯原子的电毒性,因此有可能进一步进行化学修改;在处理和储存时,应参考安全数据,因为如果不妥善管理,可能会对健康造成风险.
- 英文名称2-Chloro-4-Ethoxypyrimidine
- 中文名称2-氯-4-乙氧基嘧啶
- IUPAC名称2-chloro-4-ethoxypyrimidine
- 其它别名2-Chloro-4-Ethoxypyrimidine; 2-Chloro-4-Ethoxypyrimidine(Saltdata: Free); 2-Chloro-4-Ethyloxypyrimidine; Pyrimidine, 2-Chloro-4-Ethoxy-; 4-Ethoxy-2-Chloropyrimidine
- CAS编号83774-09-8
- MFCD编号:MFCD00234199
- EINECS号:826-404-4
- 分子式:C6H7ClN2O分子量:158.59
- 产品CID: 1825966
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物
相似化合物
935252-67-8 22536-63-6 37482-64-7物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号3934-20-1 2,4-二氯嘧啶 | CAS号141-52-6 乙醇钠 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号24903-72-8 4-乙氧基嘧啶合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Chloro-4-Ethoxypyrimidine 主要起始原料 2,4-Dichloropyrimidine
- 3934-20-1 = 83774-09-8 [标题:Reaction Conditions
标题:The Mechanism Of Thermal Eliminations. Part 19. Relative Rates Of Pyrolysis Of 2-Ethoxypyrazine,3-Ethoxypyridazine,2- And 4-Ethoxypyrimidine,3-Chloro-6-Ethoxypyridazine,And 2-Chloro-4-Ethoxypyrimidine: The Effect Of The Aza 'Substituent' And π-Bond Order On The Elimination Rate
作者:Al-Awadi,Nouria; Et Al
参考文献:Journal Of The Chemical Society 日期:1986 卷标:(8) 页码:1255-8
📜2,4-二氯嘧啶置于naoet体系中,用75%的收率获得产物2-氯-4-乙氧基嘧啶
参考文献:4-Ethoxy-Pyrimidines
标题:4-Ethoxy-Pyrimidines
摘要:本文描述了4-乙氧基嘧啶作为制备抗病毒1,3-噁唑硫杂环己烷核苷的中间体的有用性.
海关参考信息
- 2901100000-饱和无环烃
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-6143748-A
优先权日:1995-03-31
标题:Process for synthesis of nucleoside analogues
发明人：SAMANO MIRNA C; SAMANO VICENTE; GOODYEAR MICHAEL DAVID
权利人:GLAXO WELLCOME INC
摘要:The present invention is concerned with a process for the preparation of antiviral 1,3-oxathiolane nucleosides comprising an intramolecular glycosylation reaction to produce exclusively the β-diastereomer, and intermediates useful in the process.
专利号:WO-9630369-A1
优先权日:1995-03-31
标 题:Process for the synthesis of nucleoside analogues
专利号:EP-0817784-A1
优先权日:1995-03-31
标题:Process for the synthesis of nucleoside analogues
专利号:EP-0817784-B1
优先权日:1995-03-31
标题:Process for the synthesis of nucleoside analogues
专利号:JP-4173195-B2
优先权日:1995-03-31
标题 :Method for the synthesis of nucleoside analogues
专利号:ES-2200060-T3
优先权日:1995-03-31
标题:PROCEDURE FOR SYNTHESIS OF NUCLEOSIDE ANALOGS.
