2-氨基-4-甲基-5-硝基吡啶置于盐酸,Tin(II) Chloride Dihdyrate,硫酸,Sodium Nitrite体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应生成 3-氨基-6-氯-4-甲基吡啶 **
参考文献:新的细胞毒性吡唑并吡啶衍生物的发现
标题:新的细胞毒性吡唑并吡啶衍生物的发现
摘要:已经设计并由合适的2-氨基吡啶合成了许多新的3,7-二取代的吡唑并[3,4-C]吡啶.确定了该衍生物对胰腺mia Paca-2和卵巢scov3癌细胞系的抗增殖活性.最有前途的类似物46的ic 50值在亚微摩尔或低微摩尔范围内.此外,化合物46显示出对du145,A2058和pc-3癌细胞的相似抑制活性,阻断了g 0 / G 1期的细胞周期并诱导了凋亡,这由凋亡核的出现确定.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2016.09.056