CAS: 65364-66-1; Ethyl 2-(5-Bromopyrimidin-2-yl)-2-Cyanoacetate

该化合物其结构特征为5-溴丙酰胺运动附近的反应性硅酸酯组,通过核生殖替代或交叉反应,使该物质能够高效地发挥作用.溴原子可增强进一步衍生的再活动,而酯组则为水解或转化提供灵活性.该化合物在混合六环化合物,农用化学品和生物活性分子方面特别宝贵.在标准条件下,其高纯度和稳定性使它成为复杂的分子结构的可靠建筑块.对于受控制的环境来说,它需要以适当的安全防范措施处理,因为它具有潜在的再活动性.

英文名称Ethyl 2-(5-Bromopyrimidin-2-yl)-2-Cyanoacetate
中文名称2-(5-溴嘧啶-2-基)-2-氰基乙酸乙酯
IUPAC名称ethyl 2-(5-bromopyrimidin-2-yl)-2-cyanoacetate
其它别名Ethyl 2-(5-Bromopyrimidin-2-yl)-2-Cyanoacetate; 2-Pyrimidineacetic Acid, 5-Bromo-α-Cyano-, Ethyl Ester
CAS编号65364-66-1
MFCD编号:MFCD08706208
分子式:C9H8BrN3O2分子量:270.09
产品CID: 1635944
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

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InChIKey: ZEGHGHAHJGTOPM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H8BrN3O2/c1-2-15-9(14)7(3-11)8-12-4-6(10)5-13-8/h4-5,7H,2H2,1H3
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

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5-Bromo-2-chloropyrimidine ethyl 2-cyanoacetate 2,5-dibromopyrimidine2-(5-bromopyrimidin-2-yl)acetonitrile

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Ethyl 2-(5-Bromopyrimidin-2-yl)-2-Cyanoacetate 主要起始原料 Ethyl Cyanoacetate And 2,5-Dibromopyrimidine
(文献来源)合成步骤主要原料 Ethyl Cyanoacetate 和 2,5-Dibromopyrimidine

📜5-溴-2-氯嘧啶,Sodium Salt Of Ethyl Cyanoacetate 反应 3.0H,以90%的收率获得产物2-氰基-2-(5-溴嘧啶-2)乙酸乙酯
参考文献:Tautomerism Of Azine Derivatives. 6. Tautomerism Of 2-Pyrimidinylmethane Derivatives
标题:Tautomerism Of Azine Derivatives. 6. Tautomerism Of 2-Pyrimidinylmethane Derivatives
摘要:
DOI:10.1007/bf00508683