CAS: 634-38-8; 2-Methylquinoline-4-Carboxylic Acid

该化合物是一种具有C11H9NO2分子分子配方的异环有机化合物,它是制药和农用化学合成的多用途中间体,特别是在开发基于五氯硝基苯基活性成分方面,该化合物的特点是4点方位的碳箱酸功能组和2点的肾环的甲基替代组,加强了其再衍生的回性,其结构特性使得它对于建造具有潜在生物活动的复杂分子具有价值,该化合物的特点是高度纯度和稳定性,确保合成应用的一贯性能,在研究环境中通常用于发现......

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4939-28-0 55625-40-6 634-39-9

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CAS号91-56-5 靛红 | CAS号67-64-1 丙酮 | CAS号1198-37-4 2,4-二甲基喹啉 | CAS号15821-13-3 2-甲基喹啉-4-羧酰胺 | CAS号142-04-1 苯胺盐酸盐 | CAS号127-17-3 丙酮酸 | CAS号103-70-8 甲酰苯胺 | CAS号75-07-0 乙醛 | CAS号33417-17-3 1,3-二氢-3-羟基-3-(... | CAS号91-63-4 2-甲基喹啉 | CAS号607-67-0 4-羟基-2-甲基喹啉 | CAS号29620-66-4 2-甲基喹啉-4-羧酸肼 | CAS号29196-15-4 2-甲基-4-喹啉甲腈 | CAS号89-52-1 N-乙酰邻氨基苯酸 | CAS号5416-80-8 2-甲基吲哚-3-甲醛 | CAS号15821-13-3 2-甲基喹啉-4-羧酰胺 | CAS号64819-76-7 2-(2-methylquin... | CAS号90673-26-0 Sodium pikamilone | CAS号4939-28-0 2-甲基喹啉-4-甲醇

合成工艺路线路线简述

    📜4-羟基-2-甲基喹啉置于1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物,Potassium Acetate,三乙胺体系中,用 1,4-二氧六环,二氯甲烷,水 作为反应溶剂,化学反应 16.0H,反应生成 2-甲基喹啉-4-甲酸
    参考文献:钯-钴双金属催化剂在(杂)芳基五氟苯磺酸盐和三氟甲磺酸化合物的室温羰基化:钴羰基的双重作用
    标题:钯-钴双金属催化剂在(杂)芳基五氟苯磺酸盐和三氟甲磺酸化合物的室温羰基化:钴羰基的双重作用
    摘要:已经开发了一种在异常温和的条件下使用钯/二钴八羰基[pd / Co 2(co)8]对(杂)芳基五氟苯磺酸盐和三氟甲磺酸酯进行羰基化的有效方法.除了充当一氧化碳(co)源外,Co 2(co)8还可以通过原位反应生成的双金属钯四羰基钴[pd-Co(co)4)加速co的插入,从而提高反应速率.] 复杂的.在优化的反应条件下,各种活化和失活的,以及位阻和杂芳族底物的羰基化反应在室温下均能有效进行.生物学上相关的异古瓦汀和拉扎贝米中间体的高化学选择性和改进的合成方法突出了其作为有价值的合成方法的范围.该协议的通用性进一步扩展到其他亲电试剂(溴化物,氯化物和甲苯磺酸盐).
    DOI:10.1002/adsc.201600736

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4847381-A
    优先权日:1987-08-31
    标题:2-Phenyl-4-quinoline carboxylic acids
    发明人:SUTHERLAND LESLIE H; SLOBODA ADOLPH E; CHILD RALPH G; POLETTO JOHN F; POWELL DENNIS W
    权利人:AMERICAN CYANAMID CO
    摘要:Substituted 4-quinoline-carboxylic acids useful in the treatment of arthritis and inhibition of progressive joint deterioration are disclosed together with methods of use and synthesis thereof.

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    摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 330.
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