CAS: 52805-29-5; S-Sec-Butyl Chlorothioformate

该化合物是一种反应性有机硫化合物,主要用作有机合成的中间体,其主要优点包括作为硫碳酸酯剂的高度反应性,能够有效地将硫碳酸盐功能组引入目标分子中.二丁基物质会提供...

英文名称S-Sec-Butyl Chlorothioformate
中文名称S-仲丁基硫代氯甲酸酯
IUPAC名称S-(sec-butyl) carbonochloridothioate
其它别名Carbonochloridothioic Acid, S-(1-Methylpropyl) Ester; S-Butan-2-Ylchloromethanethioate
CAS编号52805-29-5
MFCD编号:MFCD08705303
EINECS号:623-575-5
分子式:C5H9ClOS分子量:152.65
产品CID: 2514400
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 硫醇酯

相似结构搜索
InChIKey: QMEKFEIJHUSKSJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H9ClOS/c1-3-4(2)8-5(6)7/h4H,3H2,1-2H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS07 & GHS05;
注释: Flame & Exclamation mark & Corrosion
危险类别易燃液体类别3
急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀类别1B
警示词Danger(危险)
危险描述H226 |易燃液体和蒸气.
H302 |吞咽有害.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
防范说明P264-P270-P301+P312-P330-P501-P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P363-P304+P340-P310-P321-P305+P351+P338-P405-P501
UN编号UN 2920 8/PG 2
危险品标志C
安全声明26-36/37/39-45
危险类别码10-22-34

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

合成工艺路线路线简述

📜O-Ethyl Butan-2-Ylsulfanylmethanethioate置于草酰氯体系中,用乙腈作为反应溶剂,化学反应 6.0H,以80%的收率获得产物s-仲丁基硫代氯甲酸酯
参考文献:来自黄原酸盐的 S-烷基氯硫代甲酸酯
标题:来自黄原酸盐的 S-烷基氯硫代甲酸酯
摘要:S-烷基 O-乙基黄原酸酯 (S-烷基 O-乙基二硫代碳酸酯) 与由 N-甲酰基吗啉 (Morpholine-4-Carbaldehyde) 原位反应生成的催化 Vilsmeier 试剂反应以非常好的收率得到 S-烷基氯硫代甲酸酯.
DOI:10.1055/s-2007-983756