CAS: 52659-56-0; (R)-1-((2S,4Ar,4Bs,6S,8R,8As)-6-Hydroxy-8-(Hydroxymethyl)-2,4B,8-Trimethyl-2,3,4,4A,4B,5,6,7,8,8A,9,10-Dodecahydrophenanthren-2-yl)Ethane-1,2-Diol

该化合物是属于被称为梯子的天然产品类别的化学化合物,主要来自有助于分类的基因* Kira* 的植物物种,基列诺的特点是其独特的分子结构,包括有助于其生物活动的多种功能组;该化合物由于其潜在的抗炎和抗氧化特性,在药化学领域引起了兴趣;此外,基列诺尔已经研究其对各种细胞路径的影响,表明可能的治疗用途;其溶性和稳定性可能因溶剂和环境条件而不同,这对于其在配方中的实际使用十分重要;与许多天然化合物一样,必须进一步研究,以充分了解其行动机制和健康和疾病管理的潜在好处.总的来说,基列诺尔是植物化学和药理学中一个很有希望的研究领域.

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    1: Wang J, Duan H, Wang Y, Pan B, Gao C, Gai C, Wu Q, Fu H. ent-Strobane and ent-Pimarane Diterpenoids from Siegesbeckia pubescens. J Nat Prod. 2017 Jan 27;80(1):19-29. doi: 10.1021/acs.jnatprod.6b00150. Epub 2016 Dec 23. doi: 10.4014/jmb.1610.10050. doi: 10.1016/j.lfs.2016.01.024. Epub 2016 Jan 18. Review. doi: 10.1038/srep09022.
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    13: Lu Y, Xiao J, Wu ZW, Wang ZM, Hu J, Fu HZ, Chen YY, Qian RQ. Kirenol exerts a potent anti-arthritic effect in collagen-induced arthritis by modifying the T cells balance. Phytomedicine. 2012 Jul 15;19(10):882-9. doi: 10.1016/j.phymed.2012.04.010. Epub 2012 Jun 4. doi: 10.1016/j.talanta.2011.12.080. Epub 2012 Jan 4. doi: 10.1016/j.jep.2011.07.016. Epub 2011 Jul 21. doi: 10.1016/j.jep.2011.06.037. Epub 2011 Jul 2. doi: 10.1016/j.jpba.2011.02.023. Epub 2011 Feb 24. doi: 10.1002/bmc.1481. Epub 2010 Aug 4. Chinese.

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.jep.2011.06.037
    摘要:Wang ZM, Zhu SG, Wu ZW, Lu Y, Fu HZ, Qian RQ. Kirenol upregulates nuclear annexin-1 which interacts with NF-κB to attenuate synovial inflammation of collagen-induced arthritis in rats. J Ethnopharmacol. 2011 Sep 01;137(1):774–82. doi: 10.1016/j.jep.2011.06.037.
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