CAS: 396129-53-6; 4-(3-(Pyridin-2-yl)-1H-Pyrazol-4-yl)Quinoline
该化合物是一种杂交循环化合物,其特点是有奎诺碱和丙烯酸酯,还有一种丙烯酸替代物,这种化合物通常具有有助于其潜在生物活动的复杂结构,特别是药用化学方面的药物特性,这种化合物可能表现出反炎,抗癌或抗微生物活性.其结构中存在多种芳香环会增加其脂性,从而影响其生物利用率和与生物目标的相互作用.此外,含氮的乙酰环可能会参与各种化学反应,使其成为合成有机化学的多种复合化合物.其溶解性,稳定性和再活性可能因使用的具体条件和溶剂而不同,而这些具体条件和溶剂是实验室和工业应用的重要考虑因素.总的来说,该化合物在药物的发现和开发领域具有重大利益.
- 英文名称4-(3-(Pyridin-2-yl)-1H-Pyrazol-4-yl)Quinoline
- 中文名称4-[3-(2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]喹啉
- IUPAC名称4-(3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)quinoline
- 其它别名4-(3-Pyridin-2-Yl-1H-Pyrazol-4-yl)Quinoline; 4-(3-(Pyridin-2-yl)-1H-Pyrazol-4-yl)Quinoline; Tgf-Beta Ri Kinase Inhibitor; 4-(5-Pyridin-2-Yl-1H-Pyrazol-4-yl)Quinoline; 4-[3-(Pyridin-2-yl)
- CAS编号396129-53-6
- MFCD编号:MFCD00800758
- EINECS号:636-801-2
- 分子式:C17H12N4分子量:272.31
- 产品CID: 1407914
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → TGF→beta/Smad信号通路抑制剂(TGF→beta/Smad)
物理性质
- 熔点>230°C (分解)
- 沸点490.8±45.0 °C(预测)
- 闪点268.7°C
- 密度1.283±0.06 g/cm3(预测)
- pKa:8.94±0.50(预测)
- PSA:54.46
- LogP:3.6869
- 蒸汽压2.66E-09 mmHg at 25 °C
- 溶解性DMSO: Soluble2mg/mL, Clear
- 外观形态白色至米色粉末
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物用作TGFET受体I(TGPET-R-I)在TGGF-ET信号传输路径上的研究的有选择性的ATP竞争抑制器;它逆转NMUG细胞中TGV-ET中位增长抑制剂和肾上腺-脑突变(EMT);加强BMP4信号反应;诱导人体皮肤内膜内分泌细胞(HDLECS)中淋巴标记PROX1和LYVE-1的表达;促进白血病发泡细胞中的FOXO3A核出口;抑制白血球发泡电池的聚变能力;加速慢性腹膜炎和胃肿瘤色素脱氧细胞模型中的淋巴菌增生.
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06 & GHS09;
注释: Skull and crossbones & Environment - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别3(经口)
水生急性毒性 类别1 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H301 |吞咽会中毒.
H400 |对水生生物毒性极大. - 防范说明P261-P273-P301+P310-P305+P351+P338
- UN编号UN 2811 6.1/PG 3
- 危险品标志T,N
- 安全声明26-45-60-61
- 危险类别码25-36/37/38-50/53
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Ly-364947 主要起始原料 Methyl Picolinate
- (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl Picolinate
📜4-甲基喹啉置于一水合肼,Lithium Hexamethyldisilazane体系中,用 四氢呋喃,乙醇 作为反应溶剂,化学反应 84.17H,反应生成 4-[3-(2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]喹啉
参考文献:Synthesis And Activity Of New Aryl-And Heteroaryl-Substituted Pyrazole Inhibitors Of The Transforming Growth Factor-β Type I Receptor Kinase Domain
标题:Synthesis And Activity Of New Aryl-And Heteroaryl-Substituted Pyrazole Inhibitors Of The Transforming Growth Factor-β Type I Receptor Kinase Domain
摘要:Pyrazole-Based Inhibitors Of The Transforming Growth Factor-Beta Type I Receptor Kinase Domain (Tbetar-I) Are Described. Examination Of The Sap,In Both Enzyme-And Cell-Based In Vitro Assays Resulted In The Emergence Of Two Subseries Featuring Differing Selectivity Versus P38 Map Kinase. A Common Binding Mode At The Active Site Has Been Established By Successful Cocrystallization And X-Ray Analysis Of Potent Inhibitors With The Tbetar-I Receptor Kinase Domain.
DOI:10.1021/jm0205705
海关参考信息
- 2902200000-苯
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Hayata T, Ezura Y, Asashima M, Nishinakamura R, Noda M. Dullard/Ctdnep1 Regulates Endochondral Ossification via Suppression of TGF-ß Signaling. J Bone Miner Res. 2014 Aug 22. doi: 10.1002/jbmr.2343. [Epub ahead of print] doi: 10.1016/j.exer.2014.04.006. Epub 2014 Apr 15. doi: 10.1097/WNR.0000000000000106. doi: 10.1371/journal.pone.0056442. Epub 2013 Feb 18.
6: Ueda K, Nakahara T, Mori A, Sakamoto K, Ishii K. Protective effects of TGF-β inhibitors in a rat model of NMDA-induced retinal degeneration. Eur J Pharmacol. 2013 Jan 15;699(1-3):188-93. doi: 10.1016/j.ejphar.2012.11.054. Epub 2012 Dec 7. doi: 10.1371/journal.pone.0040301. Epub 2012 Jul 3.
8: Balzarini P, Benetti A, Invernici G, Cristini S, Zicari S, Caruso A, Gatta LB, Berenzi A, Imberti L, Zanotti C, Portolani N, Giulini SM, Ferrari M, Ciusani E, Navone SE, Canazza A, Parati EA, Alessandri G. Transforming growth factor-beta1 induces microvascular abnormalities through a down-modulation of neural cell adhesion molecule in human hepatocellular carcinoma. Lab Invest. 2012 Sep;92(9):1297-309. doi: 10.1038/labinvest.2012.94. Epub 2012 Jun 25. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-12-0546. Epub 2012 Jun 12.
合成参考文献
参考文献:10.1007/s12307-011-0075-6
摘要:Buijs JT, Stayrook KR, Guise TA. TGF-β in the Bone Microenvironment: Role in Breast Cancer Metastases. Cancer Microenvironment. 2011 Jul 12;4(3):261–81. doi: 10.1007/s12307-011-0075-6.
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