CAS: 270062-85-6; (S)-4-(4-Bromophenyl)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Butanoic Acid
该化合物是一种化学化合物,其结构特征包括一个保护基-丁氧碳基(Boc)保护组,一个氨基基基和以溴原子替代的苯环.该化合物是一种氨基酸衍生物,具体而言,是马氏氨基酸的对应体,因其潜在的生物活动而在药物应用中具有重要作用.苯基环上存在溴原子,会增强它的再活动,并影响化合物在生物系统中的相互作用.Boc组是一种保护性动物,可在特定条件下消除,允许进一步功能化或融入更大的分子.该化合物通常用于丙酸合成和药用化学,在确定由此产生的化合物的药用特性方面,其精密性和功能组起着关键作用.其溶解性,稳定性和再活性受到现有功能组的影响,因此在有机合成中成为有价值的中间体.
- 英文名称(S)-4-(4-Bromophenyl)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Butanoic Acid
- 中文名称(S)-4-(4-溴苯基)-3-((叔丁氧基羰基)氨基)丁酸
- IUPAC名称(3S)-4-(4-bromophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
- 其它别名(S)-3-(Boc-氨基)-4-(4-溴苯基)丁酸; N-T-Butoxycarbonyl-(S)-3-Amino-4-(4-Bromophenyl)Butanoic Acid
- CAS编号270062-85-6
- MFCD编号:MFCD01861015
- EINECS号:804-983-4
- 分子式:C15H20BrNO4分子量:358.23
- 产品CID: 1249688
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号622865-15-0 (S)-3-{[(tert-b... | CAS号62129-39-9 B°C-L-4-溴苯丙氨酸 | CAS号270062-84-5 (S)-3-氨基-4-(4-溴...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Boc-(S)-3-Amino-4-(4-Bromo-Phenyl)-Butyric Acid 主要起始原料 Benzenebutanoic Acid, 4-Bromo-β-[[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]Amino]-, Methyl Ester, (βs)-
- (文献来源)合成步骤主要原料 Benzenebutanoic Acid, 4-Bromo-β-[[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]Amino]-, Methyl Ester, (βs)-
📜(S)-Methyl 4-(4-Bromophenyl)-3-{[(Tert-Butoxy)Carbonyl]Amino}Butanoate置于sodium Hydroxide体系中,用 甲醇,水 用作溶剂,化学反应 14.0H,以93%的收率获得(S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(4-溴苯基)丁酸
参考文献:合成β 3-高苯丙氨酸衍生氨基酸和多肽由铃木在解决方案和固体载体上的耦合
标题:合成β 3-高苯丙氨酸衍生氨基酸和多肽由铃木在解决方案和固体载体上的耦合
摘要:β-肽以及在一定程度上还可以混合的α,β-肽具有抵抗各种蛋白水解酶降解的作用,这些蛋白水解酶可迅速降解天然α-肽.这是使β肽成为药物发现研究中有吸引力的一类化合物的众多特征之一.另一方面,现代有机金属反应(例如suzuki-Miyaura交叉偶联)已成为工业实验室中衍生化α-肽化合物侧链以建立非天然肽库的标准工具.组合这两个功能,我们制备(4-溴)-β 3-高苯丙氨酸衍生物3-5和12作为suzuki-Miyaura联轴器的前身.从这些溴化合物中,我们合成了联芳基取代的β-氨基氨基酸6以及抗艾滋病药物沙奎那韦的类似物13和15 .
Doi:10.1002/hlca.200690143
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1002/hlca.200690143
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
