CAS: 26054-67-1; (3Ar,4R,5R,6As)-5-Hydroxy-4-((S,E)-3-Hydroxyoct-1-En-1-yl)Hexahydro-2H-Cyclopenta[b]Furan-2-One

该化合物是一个结构复杂的分子,具有环开蓬虫内核,具有氢氧基和环丁基替代成分,其立体化学和功能组表示合成有机化学具有潜在效用,特别是在发展生物活性中间体或手工业建筑构件方面.多个氢氧基组的存在增强了其在选择性衍生过程中的再活动性,而不饱和的侧链则提供了进一步实现功能化的机会.该化合物因其固定的立体中心和模块结构,可能对医药化学或不对称合成的应用感兴趣.建议谨慎处理以维护其立体化学完整性.

结构式图片

上下游产品

(3'S)-3α,5α-Dihydroxy-2β-(3'-Hydroxy-Trans-1'-Octenyl)Cyclopentane-1α-Acetic Acid γ-Lactone 3-Tert-Butyldimethylsilyl Ether 64072-30-6
科立内脂二醇 (3Ar,4S,5R,6As)-5-Hydroxy-4-(Hydroxymethyl)Hexahydro-2H-Cyclopenta[b]Furan-2-One 32233-40-2
2H-环戊并[b]呋喃-2-酮,5-(苯甲酰氧基)六氢-4-[(1E,3S)-3-羟基-1-辛烯-1-基]-,(3Ar,4R,5R,6As)- [3Ar,4R(1E,3S),5R,6As]-5-Benzoyloxy-4-(3-Hydroxyocten-1-yl)-Hexahydro-2H-Cyclopenta[b]Furan-2-One 40834-88-6
3α,5α-Dihydroxy-2β-(3'-Oxo-Trans-1'-Octenyl)Cyclopentane-1α-Acetic Acid γ-Lactone 3-Tert-Butyldimethylsilyl Ether 64072-25-9
[1,1'-联苯]-4-羧酸,(3Ar,4R,5R,6As)-六氢-4-[(1E,3S)-3-羟基-1-辛烯-1-基]-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-5-基酯(...) (1S,5R,6R,7R)-6-[(E)-3(S)-Hydroxy-1-Octenyl]-7-(4-Phenyl-Benzoyloxy)-2-Oxabicyclo[3.3.0]Octane-3-One 51014-26-7
(Z)-(1S,5R,6R,7R,1'S)-7-Benzoyloxy-6-(1'-Hydroxyoct-2'-Enyl)-2-Oxabicyclo[3.3.0]Octan-3-One 162992-65-6
(Z)-(1S,5R,6R,7R,1'R)-7-Benzoyloxy-6-(1'-Hydroxyoct-2'-Enyl)-2-Oxabicyclo[3.3.0]Octan-3-One 162897-38-3
(3Ar,4R,5R,6As)-六氢-2-氧代-4-[(1E)-3-氧代-1-辛烯基]-2H-环戊并[b]呋喃-5-基 [1,1’-联苯]-4-甲酸酯 (1S, 5R, 6R, 7R)-7-(P-Phenylbenzoyloxy)-6-<(E)-3-Oxo-1-Octenyl>-2-Oxabicyclo<3.3.0>Octan-3-One 31753-00-1 Ethyl 2-[(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-[(1E,3S)-3-Hydroxyoct-1-En-1-Yl]-5-Oxocyclopentyl]Acetate 944269-24-3 (Z)-(1S,5R,6R,7R,1'R)-7-Benzoyloxy-6-(1'-N-Phenylcarbamoyloxyoct-2'-Enyl)-2-Oxabicyclo[3.3.0]Octan-3-One 162897-39-4

合成工艺路线路线简述

    (1E,3S)-1-Iodo-3-(Tert-Butyldimethylsiloxy)-1-octene置于过氧乙酸,正丁基锂,Cuc5H11,硫酸,水体系中,化学反应生成2H-环戊并[b]呋喃-2-酮,六氢-5-羟基-4-[(1E,3S)-3-羟基-1-辛烯-1-基]-,(3Ar,4R,5R,6As)-(...)
    参考文献:前列腺素e的对映体互补总不对称合成2和前列腺素2α
    标题:前列腺素e的对映体互补总不对称合成2和前列腺素2α
    摘要:使用积极发酵的酵母将外消旋酮(6)转化为非对映异构醇(7)和(8).将这些醇分离并转化为溴代醇(-)-(9)和(+)-(9).通过手性铜酸盐试剂(15)与三环酮(10)反应,将溴代醇(-)-(9)转化为前列腺素e 2(1)和前列腺素f2α(2),而溴代醇(+)-(9)通过环氧乙缩醛(11)与相同的铜酸盐试剂(15)反应而转化为前列腺素.
    Doi:10.1039/p19810001317

    海关参考信息

    常州博海威医药科技有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    ⚠️ 该商家尚未完成注册及企业认证,请用户仔细辨别,谨慎交易。
    数据来源于公开网络搜索,平台未作核实,请自行辨别。
    🏢敬请 企业认领
    🏬开设公司展台
    📢获取免费会员权益
    🎖️点亮专属注册企业标签
    📇展现公司完整信息 样本查看立即注册认领 →
    网址: http://www.bohiv.com
    企业联系电话:0519-85252351👤
    📞常州博海威医药科技有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:刘先生
    电话:0519-85252351
    手机:13817821051
    传真:0519-85716185
    邮箱:lxq@bohiv.com
    通信地址: 江苏省常州市新北区春江镇玉龙北路600-1号
    邮编: 213127
    🆔 联系时候可告知是从"百琢研"平台获取的信息.
    ⚠️ 声明: 该企业未认证、未认领,请自行辨别信息的真实性和可靠性。咨询或交易时请注意风险评估与信息核实,百琢研不参与任何交易。企业认领注册入口→

    地址:江苏省常州市新北区春江镇玉龙北路600-1号
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
    注册入口 备注: 📌 数据来源说明:本展台内容基于各搜索引擎等公开数据整理,仅作展示用途。请用户自行辨别
    ✉️ 若企业需抹除展台内容或有异议, 请通过页面底部联系方式告知我们,我们会尽快处理。
    第 1 / 1 页
    现货

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
    摘要:Ooi, T.; Maruoka, K., Science of Synthesis, (2004) 7, 147.
    摘要:Hodgson, D. M.; Humphreys, P. G., Science of Synthesis, (2008) 36, 608.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知