CAS: 15862-37-0; 2,5-Dibromo-3-Nitropyridine

该化合物是一种卤化硝基-丙烯衍生物,在有机合成和制药中间体中具有重要用途,其独特的溴和硝基功能组群增强了反应性,使其成为交叉反应,核生殖替代和异环变的多功能构件.电排硝基体组进一步促进了选择性功能化,而二溴替代模式允许在随后的修改中精确地进行再生化学控制.该化合物对于农用化学,染料和生物活性分子的发展特别有价值.高纯度能确保研究和工业应用的一贯性能.建议适当处理,因为其可能具有光和湿度的敏感性.

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90902-84-4 19755-53-4 55304-80-8

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CAS号15862-34-7 5-溴-2-羟基-3-硝基吡啶 | CAS号6945-68-2 2-氨基-5-溴-3-硝基吡啶 | CAS号7789-59-5 三溴氧磷 | CAS号6332-56-5 2-羟基-3-硝基吡啶 | CAS号1072-97-5 2-氨基-5-溴吡啶 | CAS号90902-84-4 2,5-二溴吡啶-3-胺 | CAS号97966-00-2 5-溴-2,3-二氯吡啶 | CAS号886373-28-0 5-溴-2-氰基-3-氟吡啶 | CAS号588729-99-1 3-氨基-5-溴-2-氯吡啶 | CAS号669066-91-5 5-溴-3-氟吡啶-2-羧酸 | CAS号573675-25-9 5-溴-2-氰基-3-硝基吡啶 | CAS号669066-89-1 3-氨基-5-溴吡啶-2-甲酰胺 | CAS号573675-27-1 3-氨基-5-溴吡啶-2-甲腈 | CAS号669066-90-4 5-溴-3-氟吡啶甲酰胺 | CAS号669066-92-6 5-bromo-3-fluor...

合成工艺路线路线简述

    2-氨基-5-溴吡啶置于硫酸,氢溴酸,溴,硝酸,Sodium Nitrite体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 3.5H,反应生成2,5-二溴-3-硝基吡啶
    参考文献:Synthesis And Testing Of New End-Functionalized Oligomers For Molecular Electronics
    标题:Synthesis And Testing Of New End-Functionalized Oligomers For Molecular Electronics
    摘要:Several New Classes Of Oligomers Have Been Synthesized With Functionalities Designed To Aid In The Understanding Of Molecular Device Behavior,Specifically When Molecules Are Interfaced Between Proximal Electronic Probes. The Compounds Synthesized Are Series Of Azobenzenes,Bipyridines And Oligo(Phenylene Vinylene)S That Bear Acetyl-Protected Thiols For Ultimate Attachment To Metallic Surfaces. Some Initial Electrochemical And Solid-State Test Results Are Also Reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    Doi:10.1016/j.Tet.2003.09.004

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12103929-B2
    优先权日:2018-06-25
    标题:Tricyclic compounds
    发明人:FANG HAIQUAN; CHEN MINGMING; YANG GUIQUN; DU YUELEI; WANG YANPING; WU TONG; LI QINGLONG; ZHANG LEI; HU SHAOJING
    权利人:JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD
    摘要:Disclosed are tricyclic compounds as bromodomain and extra-terminal (BET) inhibitors which are shown as formula I, their synthesis and their use for treating diseases. More particularly, disclosed are fused heterocyclic derivatives useful as inhibitors of BET, methods for producing such compounds and methods for treating diseases and conditions wherein inhibition of one or more BET bromodomains provides a benefit.
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