CAS: 121123-17-9; (6R,7R)-7-((R)-2-Amino-2-(4-Hydroxyphenyl)Acetamido)-8-Oxo-3-(Prop-1-En-1-yl)-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid Hydrate
化学文摘社编号121123-17-9在化学数据库中单独识别该化合物,便利其研究和在临床环境中的应用;同所有抗生素一样,适当使用对于尽量减少抗药性发展风险至关重要.
- 英文名称(6R,7R)-7-((R)-2-Amino-2-(4-Hydroxyphenyl)Acetamido)-8-Oxo-3-(Prop-1-En-1-yl)-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid Hydrate
- 中文名称头孢丙烯
- IUPAC名称(6S,7R)-7-((R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-8-oxo-3-((E)-prop-1-en-1-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrate
- 其它别名5-Thia-1-Azabicyclo(4.2.0)Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid, 7-((Amino(4-Hydroxyphenyl)Acetyl)Amino)-8-Oxo-3-(1-Propenyl)-, Monohydrate, (6R-(3(E),6.Alpha.,7.Beta.(R*)))-; Cefprozil (E)-Isomer (50 Mg); 5-Thia-1-Azabicyc
- CAS编号121123-17-9
- MFCD编号:MFCD00911719
- EINECS号:685-390-6
- 分子式:C18H21N3O6S
- 分子量:407.45
- 产品CID: 283216
- 同类组份化合物CAS92665-29-7 (free)121123-17-9 (hydrate)1426173-48-9 (deuterated forms)
- 产品分类原料药 → 抗生素类药物 → β-内酰胺酶抑制剂
物理性质
- 熔点220 °C
- 沸点803.1 °C at 760 mmHg
- 闪点439.5 °C
- 密度1.534g/cm3
- PSA:167.49
- LogP:1.6715
- 折射率1.718
- 蒸汽压0 mmHg at 25 °C
- 溶解性Slightly Soluble In Water And In Methanol, Practically Insoluble In Acetone.
- 外观形态淡黄色固体
- 储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温
- 产品应用头孢丙烯(121123-17-9)的用途:本品对化脓性肺炎和无乳链球菌,对甲氧西林敏感的金葡菌作用强,对流感嗜血菌等也有抑制作用.用于敏感菌所引起的轻度到中度皮肤感染和呼吸道感染.第二代头孢菌素类抗生素,具广谱抗菌作用.
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS08;
注释: Health hazard - 危险类别呼吸道致敏 类别1
皮肤致敏 类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志Xi
- 安全声明22-26-36/37/39
- 危险类别码36/37/38-42/43
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报上下游产品
(6R,7R)-7-[2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido]-3-[(Z)-propenyl]-3-cephem-4-carboxylic acid dimethylformamide solvate合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2901241000-1,3-丁二烯
2902600000-乙苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-2005100367-A1
优先权日:2004-04-13
标 题 :Intermediates useful in the synthesis of 3-(2-substituted vinyl) cephalosporins
发明人：KUMAR YATENDRA; PRASAD MOHAN; SINGH KAPTAN; PRASAD ASHOK; RICHHARIYA SANTOSH
权利人:RANBAXY LAB LTD; KUMAR YATENDRA; PRASAD MOHAN; SINGH KAPTAN; PRASAD ASHOK; RICHHARIYA SANTOSH
摘要:The present invention relates to crystalline intermediates useful in the synthesis of 3-(2-substituted vinyl) cephalosporins and processes for their preparation. In particular, the present invention relates to crystalline ylides of Formula I, processes for their preparation, and their use as an intermediate in thepreparation of 3-(2-substituted vinyl) cephalosporins.
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主要参考文献
1: Jerath N, Shetty G. Redefining the management of pediatric tonsillopharyngitis with cefprozil. Indian J Pediatr. 2007 Dec;74(12):1105-8. Review. Review. Review. Epub 2007 Feb 9. Review. Review. doi: 10.3810/pgm.12.2005.suppl42.220. Review. Review. Review. Review. Review. Review. Review. Review. Review. Review. Review. Review. Review. Review. Review.
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.antiviral.2011.06.006
摘要:Campagnola G, Gong P, Peersen OB. High-throughput screening identification of poliovirus RNA-dependent RNA polymerase inhibitors. Antiviral Research. 2011 Sep;91(3):241–51. doi: 10.1016/j.antiviral.2011.06.006.
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