CAS: 959-14-8; Oxolamine

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CAS号28917-17-1 3-phenyl-5-viny... | CAS号109-89-7 二乙胺 | CAS号613-92-3 苄胺肟 | CAS号10560-64-2 N-((3-CHLOROPRO... | CAS号53919-74-7 5-(2-Chloroethy...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Oxolamine 主要起始原料 1,2,4-Oxadiazole, 5-(2-Chloroethyl)-3-Phenyl And Diethylamine Hydrochloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1,2,4-Oxadiazole, 5-(2-Chloroethyl)-3-Phenyl 和 Diethylamine Hydrochloride
📜苯甲酰胺肟置于potassium Carbonate,Potassium Iodide体系中,用 丙酮,甲苯,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 奥沙拉明
参考文献:基于苯基-1,2,4-恶二唑衍生物的sigma-1(σ1)受体配体的合成及生物学评估.
标题:基于苯基-1,2,4-恶二唑衍生物的sigma-1(σ1)受体配体的合成及生物学评估.
摘要:在这项研究中,合成了一系列苯基-1,2,4-四恶二唑衍生物,并评估了其抗痛觉过敏活性.构效关系研究确定了1-{4-[3-(2,4-二氯苯基)-1,2,4-恶二唑-5-基]丁基}哌啶(39)对σ1受体具有出色的亲和力,对σ2受体,对其他中枢神经系统神经递质受体和与疼痛相关的转运蛋白的活性较弱.化合物39显示出在慢性收缩性损伤诱导的神经性大鼠中抑制福尔马林诱导的退缩和减轻机械性异常性疼痛的剂量依赖性功效.这些结果表明化合物39发挥有效的抗痛觉过敏活性,可以被认为是治疗神经性疼痛的有前途的候选药物.
DOI:10.1002/cbdv.201800599

海关参考信息

专利信息


专利号:JP-2009539939-A
优先权日:2006-06-16
标题:Stereoselective synthesis of (S) -1-methyl-phenylpiperazine

专利号:JP-5216762-B2
优先权日:2006-06-16
标题 :Stereoselective synthesis of (S) -1-methyl-phenylpiperazine

专利号:CN-1740132-A
优先权日:2005-08-29
标 题:Synthesis and purification process of (2-methyl)-3-chloropropionyl chloride

专利号:CN-116178336-A
优先权日:2022-12-26
标题 :A kind of method and application of acid-catalyzed ketal synthesis N-aryl ketimine

专利号:CN-100383104-C
优先权日:2005-08-29
标 题:Synthesis and purification process of (2-methyl)-3-chloropropionyl chloride

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主要参考文献


1: Wang XQ, Wang XM, Zhou TF, Dong LQ. Screening of differentially expressed genes and small molecule drugs of pediatric allergic asthma with DNA microarray. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2012 Dec;16(14):1961-6. Italian. Italian. Spanish. Italian. French. Italian. Italian. French. French. Lyon Med. 1967 Sep 17;217(38):469-75. French. Italian.

合成参考文献


摘要:Progress in Medical Chemistry., 3(89), 1963
摘要:Bollettino Chimico Farmaceutico., 103(115), 1964 []
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