CAS: 717907-75-0; N-Methyl-N-(3-(((2-((2-Oxoindolin-5-yl)Amino)-5-(Trifluoromethyl)Pyrimidin-4-yl)Amino)Methyl)Pyridin-2-yl)Methanesulfonamide
该化合物是药物设计中可取的特性.此外,众所周知,这种杂醇性杂交性因其在各种生物过程中的作用,有可能促进化合物的药理学特征.其合成和特征将涉及标准的有机化学技术,并且可能评估其针对特定生物路径的功效,特别是在癌症或其他病原或其他病体的范畴内.
- 英文名称N-Methyl-N-(3-(((2-((2-Oxoindolin-5-yl)Amino)-5-(Trifluoromethyl)Pyrimidin-4-yl)Amino)Methyl)Pyridin-2-yl)Methanesulfonamide
- 中文名称N-甲基-N-[3-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]吡啶-2-基]甲磺酰胺
- IUPAC名称N-methyl-N-(3-(((2-((2-oxoindolin-5-yl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)methyl)pyridin-2-yl)methanesulfonamide
- 其它别名N-Methyl-N-[3-[[[2-[(2-Oxo-1,3-Dihydroindol-5-yl)Amino]-5-(Trifluoromethyl)-4-Pyrimidinyl
- CAS编号717907-75-0
- MFCD编号:MFCD16038299
- FDA UNII编号:K5BX8ZA7UF
- 分子式:C21H20F3N7O3S
- 分子量:507.5
- 产品CID: 1707026
- 同类组份化合物CAS939791-38-5 (besylate)717907-75-0 (free base)939791-39-6 (mesylate)939791-41-0 (HCl)939791-40-9 (tosylate)
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 血管生成(Angiogenesis)
- 相似结构搜索
- InChIKey: MZDKLVOWGIOKTN-UHFFFAOYSA-N
- MZDKLVOWGIOKTN-UHFFFAOYSA-N…
- 计算化学: 氢键受体数12.0氢键供体数3.0可旋转键数7.0
物理性质
- 熔点>204°C (分解)
- 密度1.5±0.1 g/cm3
- pKa:13.66±0.20(预测)
- PSA:140.82
- LogP:-0.71
- 折射率1.645
- 溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- 外观形态白色至类白色白色粉末
- 储存条件防潮, -20°C 冰箱, 在惰性气其中
- 产品应用该化合物用作:在细胞实验中抑制FAKO磷酸化(IC50=5 NM);诱导PC3-M细胞中的G1细胞循环阻塞;阻断小鸡的焦皮拉朗托膜膜膜试验中BFGF刺激血管产生;阻止A431细胞侵入科兰根;抑制各种色地鼠模型中的肿瘤生长(例如BXPC3中的86%抑制作用;PC3M-M的45%抑制作用,PC3 M-LUC-C6模型中的62%抑制作用);加强H125肺癌中的肿瘤流行性硬化;抑制肿瘤细胞运动和改变活性乙肝素动力;减少肿瘤生长和骨吸附,同时增加三联苯基癌的鼠乳腺植入模型中的骨质硬性硬素和卷骨质骨参数.
MSDS等安全信息
上下游产品
5-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-2,3-dihydro-1H-indol-2-one 5-trifluoromethyluracil 2,4-dichloro-5-trifluoromethylpyrimidine 5-amino-1,3-dihydro-2H-indol-2-one合成工艺路线路线简述
5-三氟甲基尿嘧啶置于磷酸,二异丙胺,N,N-二异丙基乙胺,Zinc Dibromide,三氯氧磷体系中,用 水,1,2-二氯乙烷,异丙醇,甲苯,叔丁醇 作为反应溶剂,化学反应 28.9H,反应生成 N-甲基-N-[3-[[[2-[(2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-三氟甲基嘧啶-4-基]氨基]甲基]吡啶-2-基]甲磺酰胺
参考文献:Pyrimidine Derivatives For The Treatment Of Abnormal Cell Growth
标题:Pyrimidine Derivatives For The Treatment Of Abnormal Cell Growth
摘要:本发明涉及n-[3-[[[2-[(2,3-二氢-2-氧代-1H-吲哚-5-基)氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]氨基]甲基]-2-吡啶基]-N-甲基甲烷磺酰胺的盐,溶剂化物和亚化学计量溶剂化物.本发明还提供包含这种复合物的药物组合物,以及通过给予本发明的复合物治疗异常细胞生长的方法.
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- 2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2933310010-吡啶 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Pan Q, Wang Q, Zhao T, Zhao X, Liang Y, Shi M, Chen C, Lin F. FAK inhibitor PF-562271 inhibits the migration and proliferation of high-grade serous ovarian cancer cells through FAK and FAK mediated cell cycle arrest. Med Oncol. 2023 Jun 29;40(8):215. doi: 10.1007/s12032-023-02092-9. 161(3):593-604. doi: 10.1007/s11060-023-04260-3. Epub 2023 Feb 15.
3: Zhang Y, Li Z, Lu H, Jiang Z, Song Y, Ye Z, Gu C, Chen K, Shang A. Pan-cancer analysis uncovered the prognostic and therapeutic value of disulfidptosis. NPJ Precis Oncol. 2025 Feb 24;9(1):50. doi: 10.1038/s41698-025-00834-8.
4: Bai Y, Gang B, Zhang M, Wan Z, Liu G, Gu W. [Protective effect of FAK inhibitor PF-562271 against human umbilical vein endothelial cell injury induced by aging platelets]. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2024 Feb 20;44(2):252-259. Chinese. doi: 10.12122/j.issn.1673-4254.2024.02.07.
合成参考文献
参考文献:10.1007/s10585-015-9752-z
摘要:Moen I, Gebre M, Alonso-Camino V, Chen D, Epstein D, McDonald DM. Anti-metastatic action of FAK inhibitor OXA-11 in combination with VEGFR-2 signaling blockade in pancreatic neuroendocrine tumors. Clinical & Experimental Metastasis. 2015 Oct 07;32(8):799–817. doi: 10.1007/s10585-015-9752-z.
参考文献:10.1007/s10555-020-09924-4
摘要:Avula LR, Hagerty B, Alewine C. Molecular mediators of peritoneal metastasis in pancreatic cancer. Cancer and Metastasis Reviews. 2020 Aug 11;39(4):1223–43. doi: 10.1007/s10555-020-09924-4.
参考文献:10.1016/j.bmcl.2020.127459
摘要:Xie H, Lin X, Zhang Y, Tan F, Chi B, Peng Z, Dong W, An D. Design, synthesis and biological evaluation of ring-fused pyrazoloamino pyridine/pyrimidine derivatives as potential FAK inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2020 Nov;30(21):127459. doi: 10.1016/j.bmcl.2020.127459.
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