CAS: 715-50-4; 3-Bromophenanthrene

该化合物是苯丙胺的溴衍生物,其特点是在苯丙胺环系系统三处放置时替换溴原子,该化合物主要用作有机合成的中间体,特别是用于多环芳烃和功能化芳香化合物的制作,其溴混合物会增强反应性,促进诸如铃木或Stille等交叉反应,这些反应在制药和材料科学研究中很有价值.该产品具有很高的纯度和稳定性,适合精确的合成应用.其明确界定的结构和一贯性能使它成为先进化学转化的可靠建筑块.

英文名称3-Bromophenanthrene
中文名称3-溴菲
IUPAC名称3-bromophenanthrene
其它别名Bngnnfqsuwvwcw-Uhfffaoysa-N; Inchi=1/c14H9Br/c15-12-8-7-11-6-5-10-3-1-2-4-13(10)14(11)9-12/h1-9H; Phenanthrene, 3-Bromo-
CAS编号715-50-4
MFCD编号:MFCD06797074
EINECS号:695-586-3
分子式:C14H9Br
分子量:257.13
产品CID: 1706140
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→菲类化合物

相似结构搜索
InChIKey: BNGNNFQSUWVWCW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H9Br/c15-12-8-7-11-6-5-10-3-1-2-4-13(10)14(11)9-12/h1-9H…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0可旋转键数0

相似化合物

62162-97-4 573-17-1 15810-15-8

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Corrosion & Environment
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
防范说明P261-P264-P273-P280-P302+P352
危险等级9
UN编号3077.0
危险品标志Xi
包装等级Ⅲ
安全声明22-36/37/39-61-60-39-26
危险类别码20/21/22-50/53-41-37/38
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

(E)-4-bromostilbene phenanthrene-3-carboxylic acid 3-bromophenanthrene-9,10-dione 3-styrylphenanthrene styrylphenanthrene

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Bromophenanthrene 主要起始原料 4-Bromostilbene
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromostilbene

(4-溴苄基)三苯基溴化磷鎓置于碘体系中,用四氢呋喃,甲苯作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 3-溴菲
参考文献:Expeditious Synthesis Of Fluorinated Styrylbenzenes And Polyaromatic Hydrocarbons
标题:Expeditious Synthesis Of Fluorinated Styrylbenzenes And Polyaromatic Hydrocarbons
摘要:A Series Of Fluorinated Styrylbenzene Derivatives Were Synthesized By The Mizoroki-Heck Reaction Using Phosphine-Free Catalytic Conditions Or By Adopting The One-Pot Wittig-Heck Reaction Sequence. The Fluorinated Styrylbenzenes Were Converted Into Polyaromatic Hydrocarbons Such As Phenanthrenes,[4]Helicenes,And Benzo[ghi]Perylene By A Modified Photocyclization Procedure Involving I-2-Thf Condition. (C) 2012 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
DOI:10.1016/j.Tetlet.2012.11.022

海关参考信息

2902902000-精萘
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-112521365-B
优先权日:2020-11-06
标题 :Synthesis and degradation method of phenanthrene ketal

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主要参考文献

参考标题:Enantioselective Synthesis Of α-Allyl Amino Esters Via Hydrogen-Bond-Donor Catalysis
作者:Andrew J. Bendelsmith,Seohyun Chris Kim,Masayuki Wasa,Stéphane P. Roche,Eric N. Jacobsen |发布日期:2019.7.24
摘要:Diastereoselec-Tive Synthesis Of α-Allyl Amino Esters. The Optimized Protocol Provides Access To N-Carbamoyl-Protected Amino Esters Via Nucleophilic Allyla-Tion Of Readily Accessible α-Chloro Glycinates. A Variety Of Useful α-Allyl Amino Esters Were Prepared-Including Crotylated Products Bearing Vicinal Stereocenters That Are Inaccessible Through Enolate Alkylation-With High Enantioselectivity (Up To 97% Ee)

合成参考文献

参考文献:10.1007/s11426-024-2003-0
摘要:Chen C, Li X, Ouyang X, Han Y. NHC-derived carbon-centered luminescent radicals with short-wavelength emission via suppression of Kasha’s rule. Sci. China Chem. 2024 Jun 27;67(8):2679–85. doi: 10.1007/s11426-024-2003-0.

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