📜邻甲基苯腈置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),过氧化苯甲酰体系中,用 四氯化碳 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 2-(二溴甲基)苯甲腈
参考文献:原位反应生成的邻醌甲基化物与 3-亚甲基异吲哚啉酮的形式 (4+2) 环加成反应选择性合成螺色曼-异吲哚啉酮
标题:原位反应生成的邻醌甲基化物与 3-亚甲基异吲哚啉酮的形式 (4+2) 环加成反应选择性合成螺色曼-异吲哚啉酮
摘要:使用手性磷酸作为有机催化剂,公开了 3-亚甲基异吲哚啉酮和原位反应生成的邻-醌甲基化物底物的形式不对称 (4+2) 环加成.该反应显示出广泛的底物范围,各种取代的环状烯酰胺和邻羟基苯甲醇衍生物构建了一系列含有螺-N,O-杂环的螺色满-异吲哚啉酮,其ee为 56% 至 93% .该策略展示了建立具有两个手性碳中心(包括四取代碳立体中心)的手性螺-N,O-胺系统的巨大潜力.
DOI:10.1002/adsc.202200350