CAS: 603122-82-3; (3-Chloro-4-(Methoxycarbonyl)Phenyl)Boronic Acid

该化合物是一种有机有机体化合物,其特点是存在一种碳酸功能组,众所周知,它能够与二醇形成可逆的共价联系,从而在各种应用中,包括在有机合成和药用化学中有用,该化合物具有氯代基和苯环上的甲基碳基组的特点,有助于其再活性和溶性.一般情况下,溴酸是极地,可以参与铃木的混合反应,这种反应对于形成碳联结很有价值.这种特定化合物在极地有机溶剂中可能表现出中度溶性,并且由于二醇酸组的存在而可能对水产生敏感性.其结构表明,在药物开发和材料科学中,特别是在复杂的有机分子合成中,可能应用.此外,混合氧碳基组的存在可能增强其稳定性并影响其电子特性,使其成为合成化学的多用途建筑块.

英文名称(3-Chloro-4-(Methoxycarbonyl)Phenyl)Boronic Acid
中文名称3-氯-4-甲氧羰基苯基硼酸
IUPAC名称(3-chloro-4-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
其它别名3-氯-4-(甲氧基羰基)苯硼酸; 3-Chloro-4-(Methoxycarbonyl)Benzeneboronic Acid (Contains Varying Amounts Of Anhydride)
CAS编号603122-82-3
MFCD编号:MFCD06659874
EINECS号:833-801-6
分子式:C8H8BClO4
分子量:214.41
产品CID: 2501180
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: DJOMWLVGTUQULT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H8BClO4/c1-14-8(11)6-3-2-5(9(12)13)4-7(6)10/h2-4,12-13H,1H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数2可旋转键数2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
风险等级Irritant

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号334018-52-9 3-氯-4-甲酯基苯硼酸频呢醇酯

合成工艺路线路线简述

4-甲氧基羰基-3-氯苯硼酸频哪酯置于sodium Periodate,Ammonium Acetate体系中,用水,丙酮作为反应溶剂,化学反应生成 3-氯-4-甲酸甲酯苯硼酸
参考文献:发现一系列新型的联苯苯甲酸衍生物,作为具有非常好口服生物利用度的有效和选择性人β3-肾上腺素能受体激动剂.第一部分
标题:发现一系列新型的联苯苯甲酸衍生物,作为具有非常好口服生物利用度的有效和选择性人β3-肾上腺素能受体激动剂.第一部分
摘要:一种新型的含有基于铅化合物8I的苯甲酸部分的联苯类似物已被鉴定为具有非常好口服生物利用度和长血浆半衰期的有效和选择性的人β3肾上腺素能受体(β3-Ar)激动剂.在研究了铅化合物8I的末端苯环上的进一步取代基作用后,我们发现r位置的更多亲脂取代提高了效能和选择性.这些研究的结果是,在效力,选择性和药代动力学方面取得了最佳平衡,确定了10A和10E是领先的候选药物.另外,评价化合物10A和10E对于由卡巴胆碱引起的膀胱内压力升高是有效的,例如在麻醉狗中膀胱过度活动模型.
DOI:10.1021/jm701324C