CAS: 246035-38-1; (Z)-Methyl 2-(((1-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(Benzo[d]Thiazol-2-Ylthio)-2-Oxoethylidene)Amino)Oxy)Acetate

该化合物是一种复杂的有机化合物,其独特的结构特征具有其独特特征,包括三氮醇和苯并氮酸酯.该化合物通常具有与硫诺和苯并氮衍生物相关的特性,例如潜在的生物活动,包括抗微生物或抗癌特性.氨基和酯功能组的存在表明它可能参与各种化学反应,包括核生殖器替代和水解.其Z的配置表明特定的立体化学化学学,这可能影响其活性和与生物目标的相互作用.该化合物在有机溶剂中可能溶解,其稳定性可能因环境条件(如pH和温度)而不同.

英文名称(Z)-Methyl 2-(((1-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(Benzo[d]Thiazol-2-Ylthio)-2-Oxoethylidene)Amino)Oxy)Acetate
中文名称(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧羰基甲氧亚氨基硫代乙酸 (S)-2-苯并噻唑酯
IUPAC名称methyl (Z)-2-(((1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-oxoethylidene)amino)oxy)acetate
其它别名(S)-2-Benzothiazolyl (Z)-2-(2-Aminothiazole-4-yl)-2-Methoxycarbonylmethoxyiminothioacetate; (S)-2-Benzothiazoly; (Z)-Methyl 2-(((1-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-(Benzo[d]Thiazol-2-Ylthio)-2-Oxoethylidene)Amino)Oxy)Acetate; Acetic Acid,2-[[(Z)-[1-(2-Amino-4-Thiazolyl)-2-(2-Benzothiazolylthio)-2-Oxoethylidene]Amino]Oxy]-,Methyl Ester; 2-Mercaptobenzotriazoyl-(Z)-2-(2-Aminothiazole-4-yl)-2-(Methyoxycarbonyl Methoxyimino)Acetate (Mica Ester); 2-[[1-(2-Amino-4-Thiazolyl)-2-(1,3-Benzothiazol-2-Yloxy)-2-Sulfanylideneethylidene]Amino]Oxyacetic Acid Methyl Ester; S-2-Benzothiazolyl(Z)-2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-Methoxycarbonylmethoxy Iminothioacetate ( Mica Ester ); (S)-2-Benzothiazolyl (Z)-2-(Amino-Thiazole-4-yl)-2-Methoxy-Carbonyl-Methoxyiminothio-Acetate
CAS编号246035-38-1
MFCD编号:MFCD08704788
分子式:C15H12N4O4S3
分子量:408.49
产品CID: 1194858
产品分类生物化工

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InChIKey: OAMJLTUHASKYSM-UNOMPAQXSA-N
InChI=1S/C15H12N4O4S3/c1-22-11(20)6-23-19-12(9-7-24-14(16)17-9)13(21)26-15-18-8-4-2-3-5-10(8)25-15/h2-5,7H,6H2,1H3,(H2,16,17)/b19-12-…
计算化学: 氢键受体数11.0氢键供体数1.0可旋转键数8.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302
防范说明P280-P305+P351+P338
UN编号1325
安全声明H303+H313+H333

合成工艺路线路线简述

(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧羰基甲氧亚氨基乙酸,二硫化二苯并噻唑置于三乙胺,三苯基膦体系中,用乙腈用作溶剂,化学反应 6.5H,反应生成(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧羰基甲氧亚氨基硫代乙酸 (S)-2-苯并噻唑酯
参考文献:Wo2006/103686
标题:Wo2006/103686

海关参考信息

2902200000-苯
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2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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