CAS: 2047-49-6; 5-Nitropyridin-3-Ylcarboxylic Acid

该化合物是一种化学化合物,属于硝基替代丙烯丙烯酸的类别,具有硝基组(-NO2)和附于第五个和第一个位置的氨基酸组(-COOH),其典型特征为晶状固体形式,可溶于水和酒精等极地溶剂中,硝基和碳本酸功能组的存在有助于其酸性及潜在的再活动.5-硝基乙酸组的存在可能显示生物活动,使其对制药研究感兴趣,特别是具有抗微生物或抗炎特性的化合物的发展.此外,其结构特征允许各种化学改变,从而导致衍生物与强化或改变的生物活动合成.与许多硝基化合物一样,由于潜在的毒性和环境关切,应注意其处理和储存.

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24242-19-1 1462-89-1 59290-81-2

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CAS号6960-20-9 3-甲基-5-硝基砒啶 | CAS号23056-40-8 2-氯-5-甲基-3-硝基吡啶 | CAS号7464-14-4 2-羟基-5-甲基-3-硝基吡啶 | CAS号21901-25-7 2-肼基-5-甲基-3-硝基砒啶 | CAS号59-67-6 烟酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Nitronicotinic Acid 主要起始原料 2-Chloro-5-Methyl-3-Nitropyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-5-Methyl-3-Nitropyridine
2-肼基-5-甲基-3-硝基砒啶置于potassium Permanganate,水,Copper(II) Sulfate,溶剂黄146体系中,化学反应生成5-硝基烟酸
参考文献:Syntheses And Decarboxylation Of The Isomeric Nitropyridinecarboxylic Acids
标题:Syntheses And Decarboxylation Of The Isomeric Nitropyridinecarboxylic Acids
摘要:
Doi:10.1021/ja01641A016

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2019031650-A1
优先权日:2016-01-29
标 题 :Dna alkylation and cross-linking agents as compounds and payloads for targeted therapies
发明人：HERZON SETH; HEALY ALAN; CRAWFORD JASON; VIZCAINO MARIA; NIKOLAYEVSKIY HERMAN
权利人:UNIV YALE
摘要:The present invention is directed to compounds related to precolibactin pharmaceutical compositions based upon these compounds and methods of synthesis which are employed to provide intermediates and final compounds, which are principally alkylating agents and anticancer compounds. The chemical synthetic approach disclosed facilitates the synthesis of numerous precolibactin analogs which can be used in the treatment of cancer.

专利号:CN-101781245-A
优先权日:2009-06-26
标题 :A new method for the synthesis of substituted pyridine-3-carboxylic acids and analogues

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信用代码: 91310116MA1JCD8Q00法定代表人:彭睿
注册资本:1,000万(元)企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
成立日期:2019-09-10登记机关:金山区市场监督管理局
注册地址: 上海市金山区山阳镇浦卫公路16299弄13号6层615室F7
化工原料及产品（除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品）...，从事货物进出口及技术进出口业务，危险化学品（详见许可证）经营（不带储存设施） 【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
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5-硝基烟酸
5-Nitronicotinic acid
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分子砌块
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参考文献:10.1055/s-0037-1610714
摘要:Steven A. Micelle-Mediated Chemistry in Water for the Synthesis of Drug Candidates. Synthesis. 2019 May 21;51(13):2632–47. doi: 10.1055/s-0037-1610714.
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