CAS: 169205-93-0; N-(3-Hydroxypyridin-4-yl)Pivalamide

该化合物是一种化学化合物,其独特的结构特征包括以氢氧基组和氨基功能组替代的环,其特点是一种化学化合物;该化合物通常具有与氨化物和乙基环化合物有关的特性,例如由于存在氢氧化合物组,极地溶剂中的中溶性;二甲基组群助长其不育的体积,有可能影响其反应力和与生物目标的相互作用;双丁基苯甲酸的存在表明药用化学中的潜在应用,因为衍生物经常在制药中找到;此外,该化合物可能展示具体的生物活动,可在各种研究背景下加以探讨;其化学化学化学学编号为169205-93-0,便于识别和检索有关其合成,特性和科学文献和数据库潜在应用的信息;总体而言,该复合体是结构复杂性和功能多功能的混合体,因此对学术和工业研究环境都感兴趣.

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70298-89-4 70118-99-9 1021339-26-3

物理性质

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合成工艺路线路线简述

    📜N-(吡啶-4-基)三甲基乙酰胺置于正丁基锂,硼酸三甲酯,双氧水体系中,化学反应生成N-(3-羟吡啶-4-基)棕榈酰胺
    参考文献:非咪唑组胺h3配体.第三部分 作为非咪唑组胺h3拮抗剂的新型4-正丙基哌嗪.
    标题:非咪唑组胺h3配体.第三部分 作为非咪唑组胺h3拮抗剂的新型4-正丙基哌嗪.
    摘要:为了寻找新的非咪唑组胺h3受体拮抗剂,一系列的1 [((2-噻唑并吡啶)-4-正丙基]哌嗪,类似的1-[((2-恶唑并吡啶)-4-正丙基]]制备了哌嗪,1-[((2-苯并噻唑)-4-正丙基]哌嗪和1-[((2-苯并恶唑)4-正丙基]哌嗪,并在体外对其作为h3受体拮抗剂进行了测试(电诱发的收缩)豚鼠空肠).通过比较同源对,噻唑洛衍生物似乎比它们的恶唑类似物具有更高的活性.这些系列中最有效的化合物是1-(2-噻唑并[4,5-C]吡啶)-4-正丙基哌嗪(3C),Pa2 = 7.25(其恶唑类似物(4G)显示pa2 = 6.9).
    Doi:10.1016/j.Ejmech.2004.09.010

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    摘要:Spitzner, D., Science of Synthesis, (2005) 15, 151.
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