CAS: 1603-40-3; 3-Methylpyridin-2-Amine

该化合物是一种环环生物化合物,其特点是3级和2级的氨基氨基甲基甲组以一甲基组取代一个环虫,在合成应用中具有多功能性,特别是作为制药,农用化学品和特殊化学品的一个构件,其活性氨基亚氨基安组可促进便质功能化,而该甲基组则能增强稳定性和影响电子特性,该化合物因其在形成含氮的热循环和作为生物活性分子合成中间体的作用而受到重视.高纯度和一贯质量可确保研究和工业流程的可靠性能.

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相似化合物

138343-75-6 41995-30-6 1603-41-4

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上下游产品

CAS号3430-17-9 2-溴-3-甲基吡啶 | CAS号18368-76-8 2-氯-3-甲基吡啶 | CAS号1003-73-2 3-甲基吡啶-N-氧化物 | CAS号108-99-6 3-甲基吡啶 | CAS号3430-17-9 2-溴-3-甲基吡啶 | CAS号5654-97-7 7-氮杂-吲哚-2-酮 | CAS号40741-48-8 5-甲基-6-氨基吡啶-3-磺酸 | CAS号3430-18-0 2,5-二溴-3-甲基吡啶 | CAS号42959-38-6 2-氯-5-硝基烟酸 | CAS号364-22-7 2-氟烟酰胺 | CAS号407-21-6 3-氟-5-甲基吡啶 | CAS号5654-95-5 1h-吡咯[2,3-b]吡啶-... | CAS号3430-19-1 3-氨基-5-甲基吡啶 | CAS号3430-21-5 2-氨基-3-甲基-5-溴吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 1603-40-3 + 1878-67-7 = 1603-40-3 + 81316-36-1
    反应条件:1.1 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole,1-Ethyl-3-(3′-Dimethylaminopropyl)Carbodiimide Hydrochloride Solvents: Tetrahydrofuran; Overnight,25 °C2.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric Acetate Solvents: 1,2-Dichloroethane; 6 H,80 °C
    标题:Copper-Catalyzed Transamidation Of Unactivated Secondary Amides Via C-H And C-N Bond Simultaneous Activations
    作者:Lv,Cong; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2023 卷标:88(4) 页码:2140-2157]

    = 1603-40-3 + 81316-36-1
    反应条件:1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric Acetate Solvents: 1,2-Dichloroethane; 6 H,80 °C2.1 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole,1-Ethyl-3-(3′-Dimethylaminopropyl)Carbodiimide Hydrochloride Solvents: Tetrahydrofuran; Overnight,25 °C3.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric Acetate Solvents: 1,2-Dichloroethane; 6 H,80 °C
    标题:Copper-Catalyzed Transamidation Of Unactivated Secondary Amides Via C-H And C-N Bond Simultaneous Activations
    作者:Lv,Cong; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2023 卷标:88(4) 页码:2140-2157]

    2761761-94-6 = 1603-40-3 + 84194-36-5
    反应条件:1.1 Catalysts: Cupric Acetate Solvents: 1,2-Dichloroethane; 6 H,Rt
    标题:From Amides To Urea Derivatives Or Carbamates With Chemospecific C-C Bond Cleavage At Room Temperature
    作者:Lv,Cong; Liu,Dan; Muschin,Tegshi; Bai,Chaolumen; Bao,Agula; Et Al
    参考文献:Organic Chemistry Frontiers 日期:2022 卷标:9(5) 页码:1354-1363]

    = 1603-40-3 + 81316-36-1
    反应条件:1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric Acetate Solvents: 1,2-Dichloroethane; 6 H,80 °C
    标题:Copper-Catalyzed Transamidation Of Unactivated Secondary Amides Via C-H And C-N Bond Simultaneous Activations
    作者:Lv,Cong; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2023 卷标:88(4) 页码:2140-2157]

    1003-03-8 = 1603-40-3 + 81316-36-1
    反应条件:1.1 Reagents: Oxygen,Tetrabutylammonium Hydrogen Sulfate Catalysts: Cupric Acetate Solvents: Acetonitrile; 6 H,80 °C2.1 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole,1-Ethyl-3-(3′-Dimethylaminopropyl)Carbodiimide Hydrochloride Solvents: Tetrahydrofuran; Overnight,25 °C3.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric Acetate Solvents: 1,2-Dichloroethane; 6 H,80 °C
    标题:Copper-Catalyzed Transamidation Of Unactivated Secondary Amides Via C-H And C-N Bond Simultaneous Activations
    作者:Lv,Cong; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2023 卷标:88(4) 页码:2140-2157]

    = 1603-40-3 + 81316-36-1
    反应条件:1.1 Reagents: Oxygen,Tetrabutylammonium Hydrogen Sulfate Catalysts: Cupric Acetate Solvents: Acetonitrile; 6 H,80 °C2.1 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole,1-Ethyl-3-(3′-Dimethylaminopropyl)Carbodiimide Hydrochloride Solvents: Tetrahydrofuran; Overnight,25 °C3.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric Acetate Solvents: 1,2-Dichloroethane; 6 H,80 °C
    标题:Copper-Catalyzed Transamidation Of Unactivated Secondary Amides Via C-H And C-N Bond Simultaneous Activations
    作者:Lv,Cong; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2023 卷标:88(4) 页码:2140-2157]

    100-51-6 = 1603-40-3 + 81316-36-1
    反应条件:1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric Acetate Solvents: 1,2-Dichloroethane; 6 H,80 °C2.1 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole,1-Ethyl-3-(3′-Dimethylaminopropyl)Carbodiimide Hydrochloride Solvents: Tetrahydrofuran; Overnight,25 °C3.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric Acetate Solvents: 1,2-Dichloroethane; 6 H,80 °C
    标题:Copper-Catalyzed Transamidation Of Unactivated Secondary Amides Via C-H And C-N Bond Simultaneous Activations
    作者:Lv,Cong; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2023 卷标:88(4) 页码:2140-2157]

    = 1603-40-3 + 81316-36-1
    反应条件:1.1 Reagents: Oxygen,Tetrabutylammonium Hydrogen Sulfate Catalysts: Cupric Acetate Solvents: Acetonitrile; 6 H,80 °C2.1 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole,1-Ethyl-3-(3′-Dimethylaminopropyl)Carbodiimide Hydrochloride Solvents: Tetrahydrofuran; Overnight,25 °C3.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric Acetate Solvents: 1,2-Dichloroethane; 6 H,80 °C
    标题:Copper-Catalyzed Transamidation Of Unactivated Secondary Amides Via C-H And C-N Bond Simultaneous Activations
    作者:Lv,Cong; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2023 卷标:88(4) 页码:2140-2157]

    1017324-23-0 = 1603-40-3 + 81316-36-1
    反应条件:1.1 Reagents: Oxygen,Tetrabutylammonium Hydrogen Sulfate Catalysts: Cupric Acetate Solvents: Acetonitrile; 6 H,80 °C2.1 Reagents: 1-Hydroxybenzotriazole,1-Ethyl-3-(3′-Dimethylaminopropyl)Carbodiimide Hydrochloride Solvents: Tetrahydrofuran; Overnight,25 °C3.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cupric Acetate Solvents: 1,2-Dichloroethane; 6 H,80 °C
    标题:Copper-Catalyzed Transamidation Of Unactivated Secondary Amides Via C-H And C-N Bond Simultaneous Activations
    作者:Lv,Cong; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2023 卷标:88(4) 页码:2140-2157
3-甲基吡啶-2-甲酰胺置于sodium Hypobromide,水,Sodium Hydroxide体系中,化学反应 0.5H,以87.8%的收率获得2-氨基-3-甲基吡啶
参考文献:一种2-氨基-3-甲基吡啶的合成新方法
标题:一种2-氨基-3-甲基吡啶的合成新方法
摘要:本发明属于有机物合成领域,具体涉及一种2‑氨基‑3‑甲基吡啶的合成新方法.该合成新方法以过氧化氢为氧化剂,在稀碱条件下将2‑氰基‑3‑甲基吡啶不完全水解形成3‑甲基‑2‑吡啶甲酰胺,然后用新制备的次溴酸钠进行霍夫曼降解,即得.本发明采用新的制备方法,不仅降低了成本,保护了环境,而且操作简单,后处理方便.收率高,合成简单,适合工业化生产.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7179919-B2
优先权日:2004-03-18
标 题 :Stereoselective synthesis of certain trifluoromethyl-substituted alcohols
发明人:SONG JINHUA J; TAN ZHULIN; YEE NATHAN K; SENANAYAKE CHRIS HUGH; XU JINGHUA; GALLOU FABRICE
权利人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
摘要:A process for stereoselective synthesis of a compound of Formula (I) n nwherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein.

专利号:US-7425629-B2
优先权日:2005-09-30
标 题:Stereoselective synthesis of certain trifluoromethyl-substituted alcohols
发明人:SONG JINHUA J; REEVES JONATHAN T; ROSCHANGAR FRANK; TAN ZHULIN; YEE NATHAN K
权利人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
摘要:A process for stereoselective synthesis of a compound of Formula (I) n nwherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein.

专利号:US-2011224405-A1
优先权日:2008-11-14
标 题:Degradable supports for tide synthesis
发明人:LIVINGSTON ANDREW GUY; PEEVA LUDMILA GEORGIEVA; SO SHEUNG
权利人:IMP INNOVATIONS LTD
摘要:According to the present invention, there is provided a process for synthesis of a first compound selected from peptides, oligonucleotides, and peptide nucleic acids, which comprises synthesis of the first compound linked to a soluble support, wherein the soluble support is degraded following the synthesis so that it can be separated from the first compound.

专利号:US-7371769-B2
优先权日:2004-12-07
标 题 :Tetrahydropyridin-4-yl indoles with a combination of affinity for dopamine-D2 receptors and serotonin reuptake sites
发明人:HES ROELOF VAN; SMID PIETER; KRUSE CORNELIS G; TULP MARTINUS TH M
权利人:SOLVAY PHARM BV
摘要:The present invention relates to a group of novel tetrahydropyridin-4-yl indoles with a dual mode of action: serotonin reuptake inhibition and affinity for dopamine-D 2 receptors, to methods for the preparation of these compounds and to novel intermediates useful for the synthesis of said tetrahydropyridin-4-yl indoles. The invention also relates to the use of a compound disclosed herein for the manufacture of a medicament giving a beneficial effect. n The invention relates to novel tetrahydropyridin-4-yl indoles of the formula. n nand tautomers, stereoisomers, prodrugs, N-oxides, pharmacologically acceptable salts, hydrates and solvates thereof,n nwherein:n R 1 is hydrogen, halogen, alkyl(C 1-3 ) or alkoxy(C 1-3 ), CN or CF 3 , R 2 is hydrogen or alkyl(C 1-3 ), R 3 is hydrogen or alkyl(C 1-3 ), Z is hydrogen or alkyl(C 1-3 ), alkoxy(C 1-3 ) or alkylthio(C 1-3 ), A is hydrogen or alkyl(C 1-3 ), or A and Z together form a saturated or (partly) unsaturated 5- or 6-membered ring which may be substituted with halogen, alkyl (C 1-3 ) or phenyl, in which ring Z represents carbon, sulfur of nitrogen.

专利号:US-5681959-A
优先权日:1995-02-21
标题:Chemical synthesis of azaindoles
发明人:BISHOP BRIAN CCHRISTOPHER; COTTRELL IAN FRANK; CAMERON MARK; HANDS DAVID
权利人:MERCK SHARP & DOHME
摘要:The present invention relates to a process for the preparation of azaindole derivatives of the formula ##STR1## wherein Q is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 1-6 alkoxy, hydroxy, aryl or arylC 1-4 alkyl; n one of X, Y and Z is --Nâ• and the others are --CHâ• ; n R 1 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C 1-6 alkyl substituted by a group selected from aryl or --NR 2 R 3 where R 2 and R 3 each independently represent C 1-4 alkyl, or R 2 and R 3 , together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 4-7 membered saturated heterocyclic ring, optionally containing in the ring an oxygen or sulphur atom or a group NR 4 where R 4 is C 1-4 alkyl, aryl or arylC 1-4 alkyl; and n R 5 is a hydrogen atom or a group selected from C 1-6 alkyl or aryl.

专利号:US-4963681-A
优先权日:1987-07-06
标题:Process for synthesis of aminomethylene phosphonoalkylphosphinates
发明人:EBETINO FRANK H
权利人:NORWICH EATON PHARMA
摘要:The present invention involves processes for making aminomethylene phosphonoalkylphosphinate compounds comprising: n (a) heating a substantially anhydrous mixture comprising an amine, an ester of an alkyl phosphite, and an ester of a phosphate acetal; and then n (b) adding water to the mixture.
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武汉华玖医药科技有限公司
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张家港凯利特化工有限公司
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上海凯赛化工有限公司
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上海先臣化工有限公司
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上海力田化学品有限公司
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上海巍涛化工有限公司
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杭州鼎燕化工有限公司
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潍坊市伟蒙化工有限公司
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上海有朋化工有限公司
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连云港群盛化工有限公司
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济南福方化工有限公司
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📞济南福方化工有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:杜经理
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主要参考文献

[参考文献]: Cengiz Yenikaya, Et Al. Synthesis And Characterisation Of Two Novel Proton Transfer Compounds And Their Inhibition Studies On Carbonic Anhydrase Isoenzymes. J Enzyme Inhib Med Chem. 2011 Feb;26(1):104-14.
[参考文献]: T G Altuntas, Et Al. Comutagenesis-I: The In Vitro Metabolism Of 2-Amino-3-Methylpyridine. Anticancer Res. 1997 Sep-Oct;17(5A):3485-91.
[参考文献]: T G Altuntas, Et Al. Comutagenesis-Iii. In Vitro Metabolism Of 2-Amino-3-Methylpyridine: The Effect Of Various Potential Inhibitors, Activators And Inducers. Xenobiotica. 1997 Nov;27(11):1103-11.
[参考文献]: T G Altuntas, Et Al. Comutagenesis-Iv In Vitro Metabolism Of The Comutagen 2-Amino-3-Methylpyridine: Species Differences And Metabolic Interaction With Norharman. Anticancer Res. 1997 Nov-Dec;17(6D):4479-82.

合成参考文献


参考文献:10.1107/s1600536811012116
摘要:Yuan XL. 2-Eth-oxy-6-[(3-methyl-pyridin-2-yl)-imino-meth-yl]phenol. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2011 May 01;67(Pt 5):o1064.
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