CAS: 125572-93-2; Rotigotine Hydrochloride
该化合物是属于四lin衍生物类的合成化合物,具有四氟核心结构,由环氧环组成,由苯环组成的双循环化合物组成;丙基化合物和硫苯混合物的存在有助于其独特的化学特性和潜在的生物活动;盐化物形式表明,该化合物是一种盐,常常增强其在水中的溶性;该化合物可能具有药用特性,使其对药用化学感兴趣,特别是在...
- 英文名称Rotigotine Hydrochloride
- 中文名称盐酸罗替戈汀
- IUPAC名称(6S)-6-[propyl(2-thiophen-2-ylethyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-ol;hydrochloride
- 其它别名(S)-5,6,7,8-Tetrahydro-6-[propyl[2-(2-thienyl)ethyl]amino]-1-naphthalenol hydr°Chloride
- CAS编号125572-93-2
- MFCD编号:MFCD00906149
- EINECS号:603-080-0
- FDA UNII编号:6Q1W9573L2
- 分子式:C19H26ClNOS
- 分子量:351.93
- 产品CID: 380222
- 同类组份化合物CAS125572-93-2 (HCl)99755-59-6 (free base)
- 产品分类有机原料 → 苯类化合物 → 四氢化萘
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
皮肤致敏 类别1
水生慢性毒性 类别3
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响. - 防范说明P264Thoroughly clean after treatmentP280Wear protective gloves/Wear protective clothing/Wear protective goggles/Wear a protective maskP305If it enters the eyesP351Rinse carefully with water for a few minutesP338Remove the contact lens(If any)And easy to operate,Continue flushingP337If eye irritation persistsP313Obtain medical advice/care
- 安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
- WGK Germany2.0
欧盟法规
REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册合成工艺路线路线简述
(2S)-N-(5-Hydroxy-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-yl)-N-Propyl-2-Thiophen-2-Ylacetamide置于dimethyl Sulfide Borane,水,Potassium Carbonate,盐酸体系中,用 甲苯,异丙醇 用作溶剂,化学反应 15.0H,以71%的收率获得盐酸罗替戈汀
参考文献:Novel Process For Preparation Of Rotigotine And Intermediates Thereof
标题:Novel Process For Preparation Of Rotigotine And Intermediates Thereof
摘要:本发明涉及一种用于制备化学式(i)的罗蒂高定(rotigotine)及其中间体的新工艺.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2907121100-间甲酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8981121-B2
优先权日:2010-06-25
标 题 :Process for the preparation of nitrogen substituted aminotetralins derivatives
发明人：ATES CELAL; SCHULE ARNAUD; PALACIO MAGALI; DEUTSCH PAUL; VASSELIN DAVID; CARLY NICOLAS; PHADTARE GANESH; YERANDE SWAPNIL; DELATINNE JEAN-PIERRE; ESCUDERO HERNANDEZ MARIA LUISA; PINILLA VERONIQUE
权利人:ATES CELAL; SCHULE ARNAUD; PALACIO MAGALI; DEUTSCH PAUL; VASSELIN DAVID; CARLY NICOLAS; PHADTARE GANESH; YERANDE SWAPNIL; DELATINNE JEAN-PIERRE; ESCUDERO HERNANDEZ MARIA LUISA; PINILLA VERONIQUE; UCB PHARMA GMBH
摘要:The present invention provides an alternative synthesis of N-substituted aminotetralines comprising resolution of N-substituted aminotetralins of formula (II), wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined for compound of formula (I).
专利号:WO-2011146610-A2
优先权日:2010-05-19
标 题 :An enantioselective synthesis of chiral amines for the production of rotigotine
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主要参考文献
1: Ackaert OW, Eikelenboom J, Wolff HM, Bouwstra JA. Comparing different salt forms of rotigotine to improve transdermal iontophoretic delivery. Eur J Pharm Biopharm. 2010 Feb;74(2):304-10. doi: 10.1016/j.ejpb.2009.11.016. Epub 2009 Dec 5. 251(2):726-30. 9(2):147-54. doi: 10.1002/mds.870090204. 51(1):11-4. doi: 10.1016/0014-4835(90)90163-o. 83(5):758-60. doi: 10.1002/jps.2600830533.
合成参考文献
参考文献:10.1023/b:pham.0000026438.57787.10
摘要:Nugroho AK, Li GL, Danhof M, Bouwstra JA. Transdermal iontophoresis of rotigotine across human stratum corneum in vitro: influence of pH and NaCl concentration. Pharm Res. 2004 May;21(5):844–50. doi: 10.1023/b:pham.0000026438.57787.10.
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