CAS: 120512-04-1; 2,2'-(5-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Methyl)-1,3-Phenylene)Bis(2-Methylpropanamide)
该化合物是Aastrozole的合成衍生物,这是众所周知的芳香酶抑制剂.该化合物主要用于研究和制药开发,因为它有可能调节雌激素合成途径.其二酰胺结构增强了稳定性,并可能比母分子提高生物利用率.关键优势包括芳香酶抑制的高度选择性,这对于针对依赖激素的条件进行研究至关重要.对二酰胺的修改也为定制药理动力特性提供了潜力,使其成为药物发现的宝贵中间体.研究人员珍视其一贯纯度和特征,有利于生物化学和药理调查中可复制的实验结果.
- 英文名称2,2'-(5-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)Methyl)-1,3-Phenylene)Bis(2-Methylpropanamide)
- 中文名称2,2'-(5-((1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基)-1,3-亚苯基)双(2-甲基丙酰胺)
- IUPAC名称2,2'-(5-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)-1,3-phenylene)bis(2-methylpropanamide)
- 其它别名2-[3-(1-Carbamoyl-1-Methylethyl)-5-[1,2,4]Triazol-1-Ylmethylphenyl]-Isobutyramide; Anastrozole Diamide; 2,2'-(5-((1H-1,2,4-Triazol-1-Yl)Methyl)-1,3-Phenylene)Bis(2-Methylpropanamide); Anastrozole Diamide Impurity; Anastrozole Impurity (Alfa1 , Alfa1, Alfa3, Alfa3-Tetramethyl-5-(1H-1,2,4-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Benzenediacetamide); α,α,α\',α\'-Tetramethyl-5-(1H-1,2,4-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Benzenediacetamide; 1,3-Benzenediacetamide, α1,α1,α3,α3-Tetramethyl-5-(1H-1,2,4-Triazol-1-Ylmethyl)-; Alfa1 , Alfa1, Alfa3, Alfa3-Tetramethyl-5-(1H-1,2,4-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Benzenediacetamide)
- CAS编号120512-04-1
- MFCD编号:MFCD24386568
- FDA UNII编号:X6NH8N6R76
- 分子式:C17H23N5O2分子量:329.4
- 产品CID: 274132
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→三唑类化合物
相似化合物
857284-23-2 1215780-15-6 1461654-89-6物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜4-Amino-1-[3,5-Bis(1-Cyano-1-Methylethyl)Benzyl]-4H-1,2,4-Triazolium Bromide置于盐酸,Sodium Nitrite,氨,水体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 4.0H,以0.36%的收率获得阿那曲唑杂质2
参考文献:Process For Preparing Pure Anastrozole
标题:Process For Preparing Pure Anastrozole
摘要:本发明公开了从q.A.盐(5)合成的两种新的相关物质(6)和(7),以及纯化过程,以获得不含(6)和(7)的阿那替唑(1).
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8058302-B2
优先权日:2006-06-05
标 题:Process for preparing pure anastrozole
发明人：SOLANKI KIRTIPALSINH SAJJANSINH; SINGH MANOJ KUMAR; KOTHARI JAY SHANTILAL; AGARWAL VIRENDRA KUMAR
权利人:SOLANKI KIRTIPALSINH SAJJANSINH; SINGH MANOJ KUMAR; KOTHARI JAY SHANTILAL; AGARWAL VIRENDRA KUMAR; CADILA HEALTHCARE LTD
摘要:The present invention discloses two new related substances (6) and (7) of Anastrozole synthesis from Q.A. Salt (5) as in Scheme—1 and purification procedures to get Anastrozole (1) free from (6) and (7).
