CAS: 1136-45-4; 5-Methyl-3-Phenylisoxazole-4-Carboxylic Acid

该化合物是一种环状异氧环结构的杂交有机化合物,由五人环组成,内含氮和氧原子;该化合物的特点是一个甲基组和一个苯基组,有助于其独特的化学特性和潜在应用;氨基酸功能组(-COOH)增强了极地溶剂中的酸性和溶性,使其在各种化学反应和合成中有用;该苯基组的存在也可能影响其再活动及其与其他分子的相互作用,有可能使其用于制药或农用化学.此外,该化合物可能展示生物活动,这往往是药用化学的一个焦点,其分子结构允许各种衍生,使其在有机合成中成为一个多用途建筑块.与许多有机化合物一样,应观测安全和处理预防措施,特别是其再活性和潜在毒性.

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CAS号2065-28-3 5-甲基-3-苯基-4-异恶唑甲酸甲酯 | CAS号1143-82-4 5-甲基-3-苯基异恶唑-4-羧酸乙酯 | CAS号100-52-7 苯甲醛 | CAS号105-45-3 乙酰乙酸甲酯 | CAS号873-67-6 benzonitrile oxide | CAS号590-93-2 2-丁炔酸 | CAS号698-16-8 邻氯苯甲醛肟 | CAS号932-90-1 苯甲醛肟 | CAS号6497-25-2 5-methyl-3-phen... | CAS号1076-59-1 3-苯基-5-异唑酮 | CAS号341001-38-5 [4-(2-氯-4-硝基苯基)... | CAS号87967-95-1 5-甲基-3-苯基异恶唑-4-甲醛 | CAS号1008-74-8 5-甲基-3-苯基异噁唑 | CAS号1143-82-4 5-甲基-3-苯基异恶唑-4-羧酸乙酯 | CAS号16883-16-2 5-甲基-3-苯基-4-异唑甲酰氯 | CAS号1736-18-1 3-(3-fluorophen... | CAS号18718-79-1 (5-甲基-3-苯基-4-异恶唑)甲醇 | CAS号2065-28-3 5-甲基-3-苯基-4-异恶唑甲酸甲酯 | CAS号18336-75-9 5-甲基-3-苯基-4-异噁唑碳酰肼 | CAS号64769-68-2 Isoxazolo[4,5-c...

合成工艺路线路线简述

    📜Benzohydroximoyl Chloride置于水,三乙胺,Sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,甲醇 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成5-甲基-3-苯基-4-异恶唑甲酸
    参考文献:手性巯基乙酰胺在氧化应激的皮质神经元模型中显示组蛋白去乙酰化酶6的对映体选择性抑制和展示神经保护作用.
    标题:手性巯基乙酰胺在氧化应激的皮质神经元模型中显示组蛋白去乙酰化酶6的对映体选择性抑制和展示神经保护作用.
    摘要:基于巯基乙酰胺的配体已被设计为新型的组蛋白脱乙酰基酶(hdac)抑制剂,可用于治疗神经退行性疾病.这些化合物的硫醇基团提供了与催化锌离子相互作用的关键结合元素,因此不同于更常用的基于异羟肟酸的锌结合基团.本文中,我们公开了一些取代的巯基乙酰胺的化学和生物学性质,目的是提高hdac6同工型的选择性,同时保持类似于其异羟肟酸类似物的效价.发现向硫醇基团引入立体中心α对hdac抑制剂效能具有相当大的影响.
    Doi:10.1002/cmdc.201100522

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12180188-B2
    优先权日:2020-05-19
    标题:Antifibrotic compounds and related methods
    发明人：STEFANOVIC BRANKO; NEFZI ADEL
    权利人:UNIV FLORIDA STATE RES FOUND; THE FLORIDA INTERNATIONAL UNIV BOARD OF TRUSTEES
    摘要:This discloses that compounds of Formula 1 have antifibrotic properties. In particular, this discloses a pharmaceutical composition including one or more compounds of Formula 1 and methods of using compounds of Formula 1 in fibrosis treatment and inhibiting type 1 collagen synthesis.

    专利号:CN-119790158-A
    优先权日:2022-06-29
    标 题 :Methods and compositions relating to the synthesis of QS-7 molecules

    专利号:CN-1535959-A
    优先权日:2003-04-03
    标 题:Chemical synthesis method of 3-phenyl-5-methylisoxazole-4-formyl chloride

    专利号:CN-1233634-C
    优先权日:2003-04-03
    标题:The chemical synthesis method of 3-phenyl-5-methylisoxazole-4-formyl chloride

    专利号:CN-118684611-A
    优先权日:2024-05-29
    标题:Synthesis method of visible light-promoted selenate compound

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    合成参考文献


    参考文献:10.1126/sciadv.abf8711
    摘要:Schuller M, Correy GJ, Gahbauer S, Fearon D, Wu T, Díaz RE, Young ID, Carvalho Martins L, Smith DH, Schulze-Gahmen U, Owens TW, Deshpande I, Merz GE, Thwin AC, Biel JT, Peters JK, Moritz M, Herrera N, Kratochvil HT; QCRG Structural Biology Consortium, Aimon A, Bennett JM, Brandao Neto J, Cohen AE, Dias A, Douangamath A, Dunnett L, Fedorov O, Ferla MP, Fuchs MR, Gorrie-Stone TJ, Holton JM, Johnson MG, Krojer T, Meigs G, Powell AJ, Rack JGM, Rangel VL, Russi S, Skyner RE, Smith CA, Soares AS, Wierman JL, Zhu K, O'Brien P, Jura N, Ashworth A, Irwin JJ, Thompson MC, Gestwicki JE, von Delft F, Shoichet BK, Fraser JS, Ahel I. Fragment binding to the Nsp3 macrodomain of SARS-CoV-2 identified through crystallographic screening and computational docking. Sci Adv. 2021 Apr;7(16).
    摘要:Arzneimittel-Forschung. Drug Research., 12(781), 1962 []
    摘要:Arzneimittel-Forschung. Drug Research., 15(322), 1965 []
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