CAS: 852180-74-6; 3-(Pyrimidin-5-yl)Benzoic Acid

该化合物其结构特征为:一种由六人组成的芳香热循环环,含有1号站点和3号站点的两个氮原子,以及一种苯并硫酸组,该组由附于一个碳oxylic酸(-COOH)功能组的苯环组成;该化合物一般是白色至白固体的,在极地有机溶剂中可溶解;该化合物具有中度酸性等特性,因为它属于碳化酸组,可参与氢结合并影响其与生物目标的再活性和相互作用. 3-Pymidin-5-benzoic酸可能对医药化学和药物开发感兴趣,特别是其潜在的生物活动,包括反氟化或抗微生物特性,可通过实验研究和计算模型进一步探索其在各种化学环境中的具体应用和行为.

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上下游产品

5-bromopyrimidine 3-carboxyphenylboronic acid pinacol ester

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Pyrimidin-5-Yl-Benzoic Acid 主要起始原料 5-Bromopyrimidine And 3-Carboxyphenylboronic Acid Pinacol Ester
  • 4595-59-9 + 269409-73-6 = 852180-74-6
    反应条件:1.1 Reagents: Tripotassium Phosphate Catalysts: Dichlorobis(Triphenylphosphine)Palladium Solvents: 1,4-Dioxane,Water; 16 - 20 H,95 °C
    标题:A Focused Fragment Library Targeting The Antibiotic Resistance Enzyme - Oxacillinase-48: Synthesis,Structural Evaluation And Inhibitor Design
    作者:Akhter,Sundus; Lund,Bjarte Aarmo; Ismael,Aya; Langer,Manuel; Isaksson,Johan; Et Al
    参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2018 卷标:145 页码:634-648
📜5-溴嘧啶,3-羧基苯硼酸频那醇酯置于bis-Triphenylphosphine-Palladium(II) Chloride,Potassium Phosphate体系中,用 1,4-二氧六环,水 作为反应溶剂,以45%的收率获得产物3-嘧啶-5-苯甲酸
参考文献:针对抗生素抗性酶-Oxacillinase-48的聚焦片段文库:合成,结构评估和抑制剂设计
标题:针对抗生素抗性酶-Oxacillinase-48的聚焦片段文库:合成,结构评估和抑制剂设计
摘要:当在医学界中治疗细菌感染时,β-内酰胺抗生素至关重要.然而,目前它们的效用受到β-内酰胺抗性的出现和扩散的威胁.对β-内酰胺抗生素最普遍的耐药机制是β-内酰胺酶的表达.克服由β-内酰胺酶引起的抗性的一种方法是开发β-内酰胺酶抑制剂,如今临床上已经批准了几种β-内酰胺酶抑制剂,例如阿维巴坦.我们的研究重点是oxacillinase-48(oxa-48),据报道该酶在世界范围内迅速传播,通常在大肠杆菌和肺炎克雷伯菌中得到鉴定.为了指导抑制剂的设计,我们使用了不同取代的3-芳基和3-杂芳基苯甲酸来探测oxa-48的活性位点,以进行有用的酶-抑制剂相互作用.在本研究中,合成了包含49个3-取代的苯甲酸衍生物的聚焦片段文库,并对其进行了生化表征.基于从33片段的酶复合物晶体学数据,片段可以被归类为r 1或r 2个可以通过总体结合构象相对于粘合剂到r的结合1和r 2亚胺培南的侧基.此外,发现了对未来抑
DOI:10.1016/j.Ejmech.2017.12.085

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参考文献:10.1016/j.ejmech.2017.12.085
摘要:Akhter S, Lund BA, Ismael A, Langer M, Isaksson J, Christopeit T, Leiros HS, Bayer A. A focused fragment library targeting the antibiotic resistance enzyme - Oxacillinase-48: Synthesis, structural evaluation and inhibitor design. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018 Feb;145():634–48. doi: 10.1016/j.ejmech.2017.12.085.
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