CAS: 82-75-7; 8-Aminonaphthalene-1-Sulfonic Acid

该化合物是一种多用途全氟辛烷磺酸芳香化合物,在水体系统中表现出高溶性,散射力. 它能够形成含有各种金属离子的稳定盐,因此在各种工业应用中,包括涂层,染料和清洁产品中,可以用作腐蚀抑制剂,表面活性剂和颜料中间体.

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相似化合物

81-05-0 129-91-9 85328-80-9

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上下游产品

CAS号85-47-2 1-萘磺酸 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号82-65-5 2H-naphth[1,8-c... | CAS号20653-35-4 8-sulfonaphthal... | CAS号2834-91-5 1-Naphthalenol,... | CAS号134-32-7 1-萘胺 | CAS号84-86-6 4-氨基-1-萘磺酸 | CAS号82-76-8 8-苯胺-1-萘磺酸 | CAS号83-31-8 1,8-萘磺酸内酯 | CAS号569-42-6 1,8-萘二酚 | CAS号603-72-5 1,8-萘磺内酰胺 | CAS号129-90-8 8-(对甲苯基)萘胺-1-磺酸 | CAS号100362-96-7 8-acetamidonaph...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Peri Acid 主要起始原料 Naphthalene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Naphthalene
在 硫酸,铁粉体系中,化学反应生成 8-氨基萘磺酸
参考文献:1-萘胺-5-磺酸的制备方法
标题:1-萘胺-5-磺酸的制备方法
摘要:本发明公开了一种1-萘胺-5-磺酸的制备方法,包括以下步骤:步骤一,磺化:将硫酸加入磺化锅搅拌后加精萘,开汽升温并维持一段时间;再加入第二批硫酸,再维持一段时间;步骤二,硝化:加入硝酸,控制温度并维持一段时间;使酸度达到45~46%,氨基值>=410G/kg;步骤三,中和:加白云石悬浮液,中和过量的硫酸及磺酸基上的氢离子,刚果红试纸不变蓝即为终点;步骤四,还原:加入铁粉,还原率控制在99%以上,氨基值控制在90~110G/t之间;步骤五,酸化:酸化分离1-萘胺-8-磺酸制得1-萘胺-5-磺酸母液;步骤六,酸化1-萘胺-5-磺酸母液进一步制得1-萘胺-5-磺酸.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5679773-A
优先权日:1995-01-17
标题 :Reagants and methods for immobilized polymer synthesis and display
发明人:HOLMES CHRISTOPHER P
权利人:AFFYMAX TECH NV
摘要:Compounds and methods for solid phase synthesis of organic molecules including peptides, oligonucleotides, benzodiazepines, beta -turn mimetics, and prostaglandins. The present invention provides new reagents in the form of linking groups and resins and substrates having attached linking groups which are useful in solid phase synthesis of high density arrays of organic molecules. The invention also provides methods which increase yields of various organic synthesis strategies.

专利号:US-2018150597-A1
优先权日:2016-11-29
标题 :Method for optimal design of polynucleotides sequences for analysis of specific events in any genetic region of interest
发明人:BERTHOUMIEUX SARA; FOURNE YANNICK; KOMATSU JUN; FER FREDERIC; BENSIMON AARON
权利人:GENOMIC VISION SA
摘要:Methods including in-silico steps for design and synthesis of Genomic Morse Code (“GMCâ€?) probes including design of combinations of polynucleotide sequences and labelling colors for analysis of large rearrangements in targeted genetic regions as well as allele characterization of complex regions and localization of events such as replication, DNA reparation or epigenetics in particular regions. Color-encoded sets of probes that produce characteristic or unique color patterns when painted on a target nucleic acid sequence. Methods for using color-encoded sets of probes.

专利号:US-5128419-A
优先权日:1990-08-20
标 题:Synthesis of tagged polymers by post-polymerization (trans) amidation reaction
发明人:FONG DODD W; HOOTS JOHN E
权利人:NALCO CHEMICAL CO
摘要:Polymers tagged with pendant fluorescent groups are prepared by the (trans)amidation derivatization of pre-existing polymers having carbonyl-type pendant groups. Polymers having pendant amide groups wherein the amide nitrogen is substituted with fluorescent moieties, prepared by (trans)amidation drrivatization, are provided. Polymers having pendant (sulfonated) napthalene moieties substituted to amide nitrogen are provided.

专利号:US-5260386-A
优先权日:1990-08-20
标 题 :Synthesis of tagged polymers by post-polymerization (trans) amidation reaction
发明人:FONG DODD W; HOOTS JOHN E
权利人:NALCO CHEMICAL CO
摘要:A polymer having pendant fluorescent groups is prepared by (trans)amidation of a preformed polymer by reaction with an amine-containing organic fluorescent composition of the Formula III Formula III wherein one of R5 and R6 may be hydrogen, and wherein within at least one of R5 and R6, or within R5 and R6 taken together, is an organic fluorescent group wherein the organic fluorescent group includes a polynuclear aromatic ring system. A degree of (trans)amidation derivatization of the polymer is accomplished by heating the admixture of polymer and fluorescent agent for a sufficient period of time. A second amine-containing post-polymerization derivatization agent other than the organic fluorescent composition of Formula III is added to the admixture or to at least a portion of the reaction product of the (trans)amidation derivatization, and is heated therewith to accomplish a degree of sequential or simultaneous post-polymerization derivatization with the second amine-containing post-polymerization derivatization agent.

专利号:US-7026114-B1
优先权日:1995-09-13
标 题:Methods and compositions for monitoring polymer array synthesis
发明人:BARONE ANTHONY D; MC GALL GLENN H; CHAI EVELYN; NGO NAM QUOC
权利人:AFFYMETRIX INC
摘要:VLSIPSâ„¢ manufacturing processes are of increasing commercial importance. The present invention provides methods and compositions for monitoring the efficiency and quality of polymer synthesis in VLSIPSâ„¢ arrays. Methods for monitoring polymer synthesis in an array on a substrate are provided. Monoisomeric labels for the labeling of synthetic polymer arrays are provided. Methods and compositions for post-synthetically labeling polymers in polymer arrays are also provided.

专利号:WO-2025103764-A1
优先权日:2023-11-14
标 题 :Alkoxylated polymer and synthesis thereof with reduced dioxane formation
发明人:HUEFFER STEPHAN; ETTL ROLAND; GARCIA MARCOS ALEJANDRA
权利人:BASF SE
摘要:The present application relates to an alkoxylated polymer consisting of (i) triethanolamine (TEA) and/or triisopropanolamine (TIPA) units and (ii) chains of alkylene oxide units, where the components are chosen so as to give rise to a biodegradable polymer with washing power that can be synthesized with reduced dioxane formation. The application is also directed to a cleaning composition comprising the alkoxylated polymer, to the use of the inventive polymer for boosting the primary washing power of washing compositions, to a cleaning method and to the use of (i) triethanolamine (TEA) and/or triisopropanolamine, (ii) ethylene oxide (EO) and (iii) propylene oxide (PO) for low-dioxane production of an alkoxylated polymer.
常州鑫通化工有限公司
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摘要:A. Bryson. Trans. Faraday Soc. 47, 522 (1951).
参考文献:10.1111/j.1742-4658.2010.07571.x
摘要:Lindgren M, Hammarström P. Amyloid oligomers: spectroscopic characterization of amyloidogenic protein states. FEBS J. 2010 Mar;277(6):1380–8. doi: 10.1111/j.1742-4658.2010.07571.x.
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