CAS: 68164-77-2; 3,6-Dimethylpicolinonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是其环状结构,即由六人组成的芳香环,内含一个氮原子;该化合物的特点是一个环状碳原子附属的西诺组(-CN),具体地在2位置,而两个甲基组(-CH3)则在环状的3和6位置被替换;该环状组的存在有助于其再活性和在有机合成和制药中的潜在应用;该化合物一般无色,无色可染于黄色液体或固体,取决于其在室内温度的物理状态;该化合物在有机溶剂中溶解,可能具有中度毒性,需要小心处理;该化合物的独特结构允许各种化学反应,使其在合成更复杂的分子时成为有价值的中间体;与许多含氮的乙型循环一样,它也可能展示出有趣的生物活动,值得进一步调查药用化学.

英文名称3,6-Dimethylpicolinonitrile
中文名称3,6-二甲基吡啶甲腈
IUPAC名称3,6-dimethylpicolinonitrile
其它别名2-氰基-3.6-二甲基吡啶; 3,6-Dimethylpyridine-2-Carbonitrile
CAS编号68164-77-2
MFCD编号:MFCD06637568
分子式:C8H8N2
分子量:132.17
产品CID: 1670200
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;
InChIKey: CWZCKTXCBOLZIG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H8N2/c1-6-3-4-7(2)10-8(6)5-9/h3-4H,1-2H3…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0可旋转键数0

相似化合物

59146-67-7 20970-75-6 83282-46-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS06
警示词Danger
危险描述H301-H311-H331
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P361+P364-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
包装等级Ⅲ

上下游产品

CAS号589-93-5 2,5-二甲基吡啶 | CAS号151-50-8 氰化钾 | CAS号4986-05-4 2,5-二甲基吡啶氮氧化物 | CAS号848774-90-3 (3,6-二甲基吡啶-2-基)甲醇

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Cyano-3,6-Dimethylpyridine 主要起始原料 2-Pyridinecarbonitrile, 3,6-Dimethyl-, 1-Oxide
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Pyridinecarbonitrile, 3,6-Dimethyl-, 1-Oxide

2,5-二甲基吡啶置于双氧水,溶剂黄146,N,N-二乙基氯甲酰胺体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 112.0H,反应生成 2-氰基-6-二甲基吡啶
参考文献:Potassium Channel Modulators
标题:Potassium Channel Modulators
摘要:提供的是公式(I)的新颖化合物: 以及它们的药用可接受盐,这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病,障碍或状况.还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物,它们的药用可接受盐,以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病,障碍或状况的方法.

海关参考信息

2933310010-吡啶
2926909090-其他腈基化合物
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-11286268-B1
优先权日:2019-07-02
标题:EIF4E-inhibiting compounds and methods
发明人：SPERRY SAMUEL; XIANG ALAN X; ERNST JUSTIN T; REICH SIEGFRIED H; SPRENGELER PAUL A; SHAGHAFI MIKE; MICHELS THEO; NILEWSKI CHRISTIAN; TRAN CHINH VIET; PACKARD Garrick Kenneth; GRUBBS ALAN; URKALAN KAVERI; MUKAIYAMA TAKASUKE
权利人:EFFECTOR THERAPEUTICS INC
摘要:The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula I, or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. n n n n n n n n n n For Formula I compounds X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , Q, L 1 , L 2 , Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and rings A, B and C are as defined in the specification. The inventive Formula I compounds are inhibitors of eIF4e and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.