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CAS: 5533-03-9; 2-Methoxy-4-(Methoxymethyl)Phenol
该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构和功能组,产自香林,其产物为甲氧基组和芳香环上的羟基组,该化合物一般是一种无色的黄色淡液,具有甜的香草类芳香香,在调味和芳芳香应用中有用.甲基乙醚在有机溶剂中可溶解,并因其极性氢氧基类而在水中表现出中等溶解性.它以其抗氧化性特性和潜在的健康惠益,包括防炎效应而著称.在安全方面,一般认为该化合物在食品和化妆品中使用是安全的,尽管与许多化学品一样,应小心处理,以避免刺激.它的应用范围超越了食品和美容,因为其独特的化学特性,它也可能在各种工业过程中被探讨.
英文名称
2-Methoxy-4-(Methoxymethyl)Phenol
中文名称
2-甲氧基-4-(甲氧基甲基)苯酚
IUPAC名称
2-methoxy-4-(methoxymethyl)phenol
其它别名
2-Methoxy-4-(Methoxymethyl)-Pheno; Phenol, 2-Methoxy-4-(Methoxymethyl); Methylvanillyl Ether
CAS编号
5533-03-9
MFCD编号:
MFCD24713449
EINECS号:
226-882-9
FDA UNII编号:
U8S4BRR944
分子式:
C9H12O3
分子量:
168.19
产品CID:
2302894
产品分类
有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
USDDPDQEVLAOBO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H12O3/c1-11-6-7-3-4-8(10)9(5-7)12-2/h3-5,10H,6H2,1-2H3
计算化学:
氢键受体数
3.0
氢键供体数
1.0
可旋转键数
3.0
相似化合物
498-00-0
3897-89-0
93-03-8
物理性质
熔点
34-35 °C
沸点
258.5 °C at 760 mmHg
闪点
110.1 °C
密度
1.113g/cm3
pKa:
9.90±0.31(预测)
PSA:
38.69
LogP:
1.5472
折射率
1.522
蒸汽压
0.23Pa at 24°C
溶解性
2.15g/L at 24°C
MSDS等安全信息
GHS象形图
GHS符号
GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别
急性毒性 类别4(经口)
皮肤致敏 类别1B
警示词
Warning(警告)
危险描述
H302 |吞咽有害.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明
P264-P270-P301+P312-P330-P501-P261-P272-P280-P302+P352-P333+P313-P321-P363-P501
欧盟法规
REACH注册
ECHA物质
C&L通报
REACH预注册
上下游产品
CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号498-00-0 香草醇 | CAS号93-51-6 2-甲氧基-4-甲基苯酚 | CAS号121-33-5 香草醛 | CAS号109685-13-4 2-methoxy-4-(me... | CAS号2207-57-0 2-甲氧基-3-甲基-[1,4... | CAS号18102-32-4 4-hydroxy-3-met... | CAS号78213-30-6 6-羟基去甲基罂粟素 | CAS号919288-49-6 5-bromo-3-metho... | CAS号919288-51-0 methyl 5-bromo-... | CAS号919288-52-1 5-bromo-3-metho...
合成工艺路线路线简述
合成目标产物 2-Methoxy-4-(Methoxymethyl)-Pheno 主要起始原料 Methanol And Vanillyl Alcohol
(文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 Vanillyl Alcohol
📜4-羟基-3-甲氧基苄醇置于盐酸体系中,化学反应生成 2-甲氧基-4-(甲基乙基)苯酚
参考文献:Leopold,Svensk Papperstidning (1943),1952,Vol. 55,P. 816,819
标题:Leopold,Svensk Papperstidning (1943),1952,Vol. 55,P. 816,819
海关参考信息
2902300000-甲苯
2906210000-苄醇
2907210001-间苯二酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
参考文献:10.1038/nchem.2336
摘要:Ellerbrock P, Armanino N, Ilg MK, Webster R, Trauner D. An eight-step synthesis of epicolactone reveals its biosynthetic origin. Nat Chem. 2015 Nov;7(11):879–82. doi: 10.1038/nchem.2336.
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