CAS: 54903-86-5; 3-Bromopyridine-2,6-Diamine
该化合物是一种有机化合物,其特征是其环结构,以溴原子和两个氨基组物替代,该化合物一般是固体的,在极地溶剂中溶解,反映氨基组群的存在,可以进行氢结合;溴替代引入一种卤素,可影响化合物在合成或作为药物中间体中的再活动及潜在应用;氨基组物有助于其基本性,并能够参与各种化学反应,例如核生殖器替代物;此外,基环的存在表明潜在的生物活动,使其对药用化学具有兴趣;
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- 产品信息参考
- InChIKey: JCJSQTQQPDJROR-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C5H6BrN3/c6-3-1-2-4(7)9-5(3)8/h1-2H,(H4,7,8,9)
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2可旋转键数0
相似化合物
76942-20-6 13534-99-1 1072-97-5物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号141-86-6 2,6-二氨基吡啶 | CAS号2402-92-8 2,3,6-三溴吡啶 | CAS号5441-02-1 N-(6-乙酰氨基吡啶-2-基)乙酰胺 | CAS号80392-79-6 3-溴-2,6-二氟吡啶 | CAS号141-86-6 2,6-二氨基吡啶合成工艺路线路线简述
📜2,6-二氨基吡啶置于氢溴酸,双氧水体系中,用76%的收率获得产物2,6-二氨基-3-溴吡啶
参考文献:在无水氟化氢中氨基吡啶的重氮化-氟化合成低级氟化吡啶的新进展
标题:在无水氟化氢中氨基吡啶的重氮化-氟化合成低级氟化吡啶的新进展
摘要:描述了从4-氨基吡啶在无水氟化氢(ahf)中进行氟脱氮反应,分离和稳定作为盐酸盐的难以捉摸的4-氟吡啶(54%收率).不同于最近报道的2,6-二氨基吡啶和3-卤代2,6-二氨基吡啶的氯脱重氮反应的低收率(0-13%),氟脱重氮作用使相应的2,6-二氟吡啶具有高收率(49-62%) .相反,苯类似物,即间苯二胺和4-氯间苯二胺,在相似的氟化条件下仅形成焦油.相邻的氨基卤代吡啶,例如3-氨基-2-氯吡啶和2-氨基-3,5-二氯吡啶,以49-89%的收率获得产物相应的氟代卤代吡啶.同样,苯类似物,即邻氯苯胺和2,4-二氯苯胺,可以抵抗氟化.
DOI:10.1016/s0022-1139(00)82666-4
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1007/bf01164704
摘要:Shvekhgeimer M-A. Synthesis of halogenopyridines (review). Chemistry of Heterocyclic Compounds. 1996 Sep;32(9):987–1015. doi: 10.1007/bf01164704.
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