CAS: 16697-49-7; (3As,5R,6R,7S,7As)-6,7-Bis(Benzyloxy)-5-((Benzyloxy)Methyl)-2-Methoxy-2-Methyltetrahydro-3Ah-[1,3]Dioxolo[4,5-B]Pyran
该化合物是一种复杂的碳水化合物衍生物,其特点是其结构改变,可增强反应性和溶性.该化合物的特点是乙-D-甲氧丙烯酸酯脊柱,该脊柱为六人组成的糖,其3个苯基组附在3,4和6个位置上,具有显著的成分量和疏水特性.甲基或丁甲酸酯组在1和2位置出现,会引入一种可参与进一步化学反应的乙酰胺剂,使其在合成有机化学中有用.苯基化合物还起到保护氢氧化合物的作用,允许在糖的其他位置上有选择性地反应.该化合物通常用于糖酶反应,并用作合成更复杂的碳水化合物或甘油化合物的中间体.在各种条件下,其有机溶剂中的溶解性和稳定性使其成为碳水化合物化学的有价值的再剂.
- 英文名称(3As,5R,6R,7S,7As)-6,7-Bis(Benzyloxy)-5-((Benzyloxy)Methyl)-2-Methoxy-2-Methyltetrahydro-3Ah-[1,3]Dioxolo[4,5-B]Pyran
- 中文名称3,4,6-三-O-苄基-β-D-吡喃甘露糖-1,2-(甲基原乙酸酯)
- IUPAC名称(3aS,5R,6R,7S,7aS)-6,7-bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-2-methyltetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran
- 其它别名3,4,6-Tri-O-Benzyl--D-Mannopyranose 1,2-(Methyl Orthoacetate); 3,4,6-Tri-O-Benzyl-Beta-D-Mannopyranose-1,2-(Methyl Orthoacetate); 1,2-O-(1-Methoxyethylidene)-3,4,6-Tris-O-(Phenylmethyl)-β-D-Mannopyranose; 3,4,6-Tri-O-Benzyl-1,2-O-(1-Methoxyethylidene)-Beta-D-Mannopyranose Min. ; β-D-Mannopyranose, 1,2-O-(1-Methoxyethylidene)-3,4,6-Tris-O-(Phenylmethyl)-; 3,4,6-Tri-O-Benzyl-1,2-O-(1-Methoxyethylidene)-Beta-D-Mannopyranose; 3,4,6-Tri-O-Benzyl-1,2-O-(1-Methoxyethylidene)-β-D-Mannopyranose; 3,4,6-Tri-O-Benzyl-β-D-Mannopyranose 1,2-(Methyl Orthoacetate)
- CAS编号16697-49-7
- MFCD编号:MFCD00270088
- 分子式:C30H34O7分子量:506.6
- 产品CID: 845170
- 产品分类生物化工 → 糖类化合物 → 单糖
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号3254-16-8 3,4,6-三-O-乙酰基-a... | CAS号100-44-7 氯化苄 | CAS号100-39-0 溴化苄 | CAS号29073-91-4 1,2-O-(1-methox... | CAS号83-87-4 α,β-D-五乙酸葡萄糖 | CAS号18162-48-6 叔丁基二甲基氯硅烷 | CAS号572-09-8 2,3,4,6-四乙酰氧基-a... | CAS号59571-75-4 а1,2-单甘露醇,а甲基糖苷 | CAS号55628-54-1 3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 | CAS号65827-57-8 1,2,6-Tri-O-ace...合成工艺路线路线简述
📜2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-溴-Alpha-D-甘露糖置于四丁基溴化铵,Sodium,三乙胺体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 36.0H,反应生成3,4,6-三-O-苄基-Beta-D-吡喃甘露糖-1,2-(甲基原乙酸酯)
参考文献:用于生产吡喃低聚甘露糖苷衍生物的 S-糖苷自动溶液相合成.
标题:用于生产吡喃低聚甘露糖苷衍生物的 S-糖苷自动溶液相合成.
摘要:硫代糖苷比其 O-连接对应物更能抵抗酶水解,从而成为基于碳水化合物的治疗开发的有吸引力的目标.我们报告了将 S-连接位点选择性纳入自动化溶液相寡糖方案的方法的首次开发.该方案被证明与s-或o-糖苷的形成相容,用于合成吡喃甘露糖苷修饰物,其结合了s-和o-连接,以允许在自动化程序的各个阶段选择性地掺入s-糖苷.
Doi:10.1021/acs.Orglett.0C01236
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:A Concise Synthesis Of Oligosaccharides Derived From Lipoarabinomannan (Lam) With Glycosyl Donors Having A Nonparticipating Group At C2作者:Zhihao Li,Changping Zheng,Marco Terreni,Teodora Bavaro,Matthieu Sollogoub,Yongmin Zhang |发布日期:2020.4.16
摘要:Is One Of The Top Ten Leading Causes Of Death Over The World, And Lipoarabinomannan (Lam) Has Been Confirmed To Play Significant Roles In This Process. In This Study, A Convenient Synthetic Approach Has Been Developed For The Synthesis Of Oligosaccharides Derived From Lam Starting With Commercially Available Substrates And Reagents. The Key Steps For Stereoselective Construction Of Glycosidic Bonds By
合成参考文献
参考DOI号:10.1021/jo300299p
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