CAS: 158299-05-9; 3-(2-Bromopropanoyl)Spiro[benzo[e][1,3]Oxazine-2,1'-Cyclohexan]-4(3H)-One

该化合物是一个复杂的有机化合物,其独特的环环环结构结合了苯氧基和环氧基酮的成分,它的存在表明它具有潜在的反应性,使其在各种合成应用中有用.这种化合物具有一种可促进其回作用和在有机合成中潜在应用的氯酮功能组.螺旋体结构往往具有有趣的相近性,并能够影响化合物的生物活动.此外,氧丙基体组的存在表明它可能参与核分裂反应,进一步扩大其在化学转化中的用途.该化合物的分子框架还可能显示它与生物目标的具体互动,使它成为研究医药化学的候选对象.

英文名称3-(2-Bromopropanoyl)Spiro[benzo[e][1,3]Oxazine-2,1'-Cyclohexan]-4(3H)-One
中文名称3-(2-溴代-1-氧代丙基)-螺[2H-1,3-苯并噁嗪-2,1'-环己烷]-4(3H)-酮
IUPAC名称3-(2-bromopropanoyl)spiro[benzo[e][1,3]oxazine-2,1'-cyclohexan]-4(3H)-one
其它别名3-(2-溴-1-氧代丙基)螺[2H-1,3-氧代杂萘-2,1'环乙烷]-4(3H)-酮; 3-(2-Bromopropanoyl)-3,4-Dihydrospiro[1,3-Benzoxazine-2,1'
CAS编号158299-05-9
MFCD编号:MFCD08458252
分子式:C16H18BrNO3
分子量:352.23
产品CID: 790900
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→其它芳杂环类化合物

相似结构搜索
InChIKey: APCHXTHKSJHPPE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H18BrNO3/c1-11(17)14(19)18-15(20)12-7-3-4-8-13(12)21-16(18)9-5-2-6-10-16/h3-4,7-8,11H,2,5-6,9-10H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

40033-95-2 191744-13-5 1332594-11-2

MSDS等安全信息

GHS符号GHS05,GHS07,GHS08,GHS09
警示词Warning
危险描述H290-H302-H319-H334-H410
防范说明P234-P261-P264-P270-P273-P280-P284-P304+P340-P330-P390-P391-P406-P501

上下游产品

-4-oneSpiro-2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazine-1,2'-cyclohexan-4-one α-bromopropionyl bromide cyclohexanone salicylamide -4-oneSpiro-2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazine-1,2'-cyclohexan-4-one trans-3-methyl-1-phenyl-4-[(E)-2-phenylethenyl]azetidin-2-one

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-(2-Bromo-1-Oxopropyl)-Spiro[2H-1,3-Benzoxazine-2,1'-Cyclohexan]-4(3H)-One 主要起始原料 Salicylamide
(文献来源)合成步骤主要原料 Salicylamide

水杨酰胺置于吡啶,对甲苯磺酸体系中,用甲苯用作溶剂,化学反应 25.5H,反应生成美罗培南中间体
参考文献:2-取代的2,3-二氢-4H-1,3-苯并恶嗪-4-酮类化合物:立体选择性合成1-β-甲基卡宾烯的新型助剂(1).
标题:2-取代的2,3-二氢-4H-1,3-苯并恶嗪-4-酮类化合物:立体选择性合成1-β-甲基卡宾烯的新型助剂(1).
摘要:容易由水杨酰胺11和环己酮制得的二氢苯并恶唑酮9E在合成1-β-甲基卡巴培南关键中间体10时用作有效的助剂.乙酰氧基氮杂环丁酮2与羧酰亚胺6的立体控制的reformatsky型反应得到了中间体7具有高非对映选择性,化学收率高.辅助9E在tmsc1促进的dieckmann型环化中还充当非常好的离去基团,导致1-β-甲基卡巴培南骨架.通过使用该助剂,合成了10种化合物,总产率为58%,从2开始需四个步骤.
Doi:10.1021/jo961866J