CAS: 13059-93-3; Alpha-Terthienylmethanol
该化合物是三硫苯的一种衍生物,它是一种由三硫苯环组成的同源有机化合物.该物质在三硫苯环的5位置上具有氢氧化甲基组(-CH2OH),这增加了其溶解性和再活性.Terthiophens因其电子特性而著称,使其在有机半导体和光生装置等有机电子系统中有用.氢甲基水甲基组的存在也可以影响化合物的氢联结能力及其与其他分子的相互作用.一般来说,三硫苯由于扩大的欧元同源结构,在紫外线上表现出很强的吸收力,有助于其颜色和光学特性.此外,该化合物可能表现出令人感兴趣的电化学行为,使其成为材料科学和有机合成(如有机半导体和光学装置)的研究对象.
- 英文名称Alpha-Terthienylmethanol
- 中文名称α-三联噻吩甲醇
- IUPAC名称[2,2':5',2''-terthiophen]-5-ylmethanol
- 其它别名Alpha-Terthienylmethal; Alpha-Terthienylmethanol; [2,2':5',2''-Terthiophene]-5-Methanol; α-Terthienylmethanol
- CAS编号13059-93-3
- MFCD编号:MFCD06202658
- 分子式:C13H10OS3分子量:278.42
- 产品CID: 464370
- 产品分类有机原料 → 醇,酚,酚醇类化合物及衍生物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
2,2':5',2''-terthiophene-5-carboxaldehyde 5-acetoxymethyl-2,2':5',2''-terthiophene [2,2′-bithiophen]-5-yltrimethylstannane 2-iodo-5-(3-methyl-2-butenoyloxy)methylthiophene 2,2':5',2''-terthiophene-5-carboxaldehyde 3,3-Diphenyl-3H-benzo[f]chromene-8-carboxylic acid [2,2';5',2'']terthiophen-5-ylmethyl ester合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Alpha-Terthienylmethal 主要起始原料 2,2':5',2''-Terthiophene-5-Carboxaldehyde
- (文献来源)合成步骤主要原料 2,2':5',2''-Terthiophene-5-Carboxaldehyde
📜Alpha-三联噻吩置于sodium Tetrahydroborate,三氯氧磷体系中,用 四氢呋喃,甲醇 用作溶剂,化学反应生成Alpha-三联噻吩甲醇
参考文献:自组装促进了可见光驱动的碳点的产生†
标题:自组装促进了可见光驱动的碳点的产生†
摘要:通过自组装的对噻吩两亲物ttc4L在水溶液中用温和可见光照射,可以轻松制备具有87%的绝对荧光量子产率的碳点(cd).Ttc4L的可见光照射触发了水中超氧化物自由基的产生,这些自由基将紧密堆积的对噻吩基团氧化为碳点.我们的研究结果表明,分子自组装可能是产生单分子样碳点的重要前体.这种方法为高质量cd的生产铺平了道路.
Doi:10.1039/c7Cc08876K
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
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主要参考文献
参考标题:Synthesis Of Thiophene-Substituted 3H-Naphtho[2,1-B]Pyrans, Precursors Of Photomodulated Materials作者:Corinne Moustrou,Nicole Rebière,André Samat,Robert Guglielmetti,Abd Errahim Yassar,Roger Dubest,Jean Aubard
摘要:The Synthesis Of 3H-Naphtho[2,1-B]Pyrans 9-21 Linked To A Thiophene Moiety Is Described. Two Different Synthetic Approaches Were Applied To Prepare These Novel Functionalized Compounds, And Their Spectrokinetic Properties In Solution Are Reported.
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.cbi.2017.05.011
摘要:Preya UH, Lee KT, Kim NJ, Lee JY, Jang DS, Choi JH. The natural terthiophene α-terthienylmethanol induces S phase cell cycle arrest of human ovarian cancer cells via the generation of ROS stress. Chem Biol Interact. 2017 Jun 25;272():72–9. doi: 10.1016/j.cbi.2017.05.011.
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