CAS: 81250-33-1; 6-Amino-5-Nitroso-1,3-Dipropylpyrimidine-2,4(1H,3H)-Dione

该化合物是一种硝质动力衍生物,可能用于制药和化学研究,其结构以氨基,硝基和丙基组为替代的极光核心,可产生独特的反应和生物活动.该化合物的硝基质功能特别有助于研究硝基代谢反应或作为进一步合成改造的前体.其丙基亚体强化了脂性,有可能改善生物系统中的膜渗透性.该化合物可以作为开发新型治疗剂的宝贵中间体,或作为调查生物化学途径中硝基化合物行为的工具.其明确界定的结构可以精确地描述和控制合成应用中的再活动.

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物理性质

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CAS号41862-14-0 1,3-二丙基-6-氨基脲嘧啶 | CAS号623-95-0 1,3-二丙基脲 | CAS号106686-66-2 8-cyclohexyl-1,... | CAS号31542-62-8 1,3-二丙基黄嘌呤 | CAS号249929-79-1 Benzamide,4-ami... | CAS号89073-57-4 1,3-二丙基-8-p-硫化苯基黄嘌呤 | CAS号81250-34-2 5,6-二氨基-1,3-二丙基... | CAS号102587-80-4 8-(4-aminopheny... | CAS号102146-07-6 1,3-二丙基-8-环戊基黄嘌呤 | CAS号136199-02-5 KW 3902 | CAS号132940-68-2 Benzenepropanam... | CAS号117027-85-7 1,3-dipropyl-8-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Amino-1,3-Dipropyl-5-Nitrosouracil 主要起始原料 6-Amino-1,3-Dipropyluracil
  • (文献来源)合成步骤主要原料 6-Amino-1,3-Dipropyluracil
📜2-Cyano-N-Propyl-N-(Propylcarbamoyl)Acetamide置于溶剂黄146,Sodium Hydroxide,Sodium Nitrite体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 6-氨基-1,3-二丙基-5-亚硝基脲嘧啶
参考文献:亚型选择性荧光拮抗剂在人类细胞中腺苷a 1受体研究中的开发与应用
标题:亚型选择性荧光拮抗剂在人类细胞中腺苷a 1受体研究中的开发与应用
摘要:腺苷a 1受体(a 1 Ar)是一种g蛋白偶联受体(gpcr),可为包括充血性心力衰竭,心动过速和神经性疼痛在内的多种疾病提供重要的治疗机会.a 1 Ar选择性荧光配体的发展将增强我们对a 1 Ar药理学基础的亚细胞机制的理解,从而促进更有效和选择性疗法的发展.在此,我们报告a 1系列小说的设计,合成和应用基于8功能化的双环[2.2.2]辛基黄嘌呤和3功能化的8(金刚烷-1-基)黄嘌呤支架的ar选择性荧光探针.这些荧光偶联物允许使用nanobret定量动力学和平衡配体结合参数,并通过共聚焦成像和全内反射荧光(tirf)显微镜观察活细胞中特定受体的分布模式.这样,本文所述的新颖的a 1 Ar-选择性荧光拮抗剂可以与一系列基于荧光的技术结合应用,以促进对活细胞中a 1 Ar分子药理学和信号传导的理解.
DOI:10.1021/acs.Jmedchem.0C02067

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合成参考文献


摘要:Seela, F.; Ramzaeva, N.; Rosemeyer, H., Science of Synthesis, (2004) 16, 977.
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