CAS: 4913-57-9; 2,6-Dimethyl-4-Nitropyridine
该化合物是一种属于家族的环环有机化合物,其特点是六人组成的芳香环,内含一个氮原子,在2和6个位置与甲基组换成,在4个位置与硝基组换成.该化合物在室温下通常是黄色至褐色的固体,以其特有的芳香味闻闻名.它溶于乙醇和丙酮等有机溶剂,但在水中溶解性有限.硝基化合物的存在有助于其再活动,使其有可能成为各种化学反应的候选物,包括电极替代物.此外,甲基混合物还增强了其脂性,影响其生物活动以及药物和农用化学品的潜在用途.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为硝基化合物可能是危险并可能对环境造成危害.
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- 产品信息参考
; - InChIKey: OLERZURONBJUJK-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C7H8N2O2/c1-5-3-7(9(10)11)4-6(2)8-5/h3-4H,1-2H3
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数1.0
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3512-80-9 13508-96-8 1211515-78-4物理性质
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CAS号4808-64-4 2,6-二甲基-4-硝基吡啶 1-氧化物 | CAS号108-48-5 2,6-二甲基吡啶 | CAS号358621-46-2 2,6-Bis(bromome... | CAS号63897-10-9 4-硝基-2,6-吡啶二甲酸合成工艺路线路线简述
📜2,6-二甲基吡啶置于硫酸,双氧水,硝酸,三氯化磷体系中,用 氯仿,溶剂黄146 作为反应溶剂,化学反应 52.0H,反应生成 2,6-二甲基-4-硝基吡啶
参考文献:取代对nnn钳型分子内吡啶环的电子影响.
标题:取代对nnn钳型分子内吡啶环的电子影响.
摘要:由于修饰的模块性质和当与金属离子配位时观测到的反应性范围,因此钳子分子越来越受到关注.钳分子家族中的一个子集使用吡啶基桥接两个外部臂,并为金属结合提供一个n供体原子.尽管对臂部附件进行了广泛的研究,但对中央取代的吡啶系统的电子效应进行的研究很少.因此,合成了一系列nnn钳型配体,它们在吡啶环的4位上被-Oh,-Obn,-H,-Cl和-No2官能团取代,并通过NMR光谱和esi-Hrms进行表征.每个钳子都用cu(II)盐金属化,并通过x射线衍射分析,循环伏安法和密度泛函理论分析进行评估.结果表明,相对未被研究的-Obn基团同时具有吸电子(xrd键长)和给电子(NMR光谱)特性.与其他研究的同类物相比,-No2钳形配体在评估的实验窗口内显示出氧化还原事件.此外,基于dft研究和循环伏安法,给电子基团增加了cu(II)中心附近的电子密度.在考虑配体设计时,这些发现可应用于其他基于吡啶的钳系统,
DOI:10.1039/c9Dt04714J
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Meta ‐nitration Of Arenes Bearing Ortho / Para Directing Group(S) Using C−h Borylation作者:Xuejing Li,Xingwang Deng,Anthony G. Coyne,Rajavel Srinivasan |发布日期:2019.6.18
摘要:Of Arenes Bearing Ortho/para Directing Group(S) Using The Iridium‐catalyzed C−h Borylation Reaction Followed By A Newly Developed Copper(II)‐catalyzed Transformation Of The Crude Aryl Pinacol Boronate Esters Into The Corresponding Nitroarenes In A One‐pot Fashion. This Protocol Allows The Synthesis Of Meta‐nitrated Arenes That Are Tedious To Prepare Or Require Multistep Synthesis Using The Existing
合成参考文献
参考文献:10.5517/cc7mbkq
摘要:doi:10.5517/cc7mbkq
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