CAS: 4329-81-1; N-(Pyridin-2-Ylmethyl)Aniline
该化合物其结构特征为结构,其特征为环和矿物质组,一般是固体或液体,视其具体形式和纯度而定,以其在药用化学中的潜在应用为著称,特别是因其与生物目标相互作用的能力而在药物开发中的潜在应用;苯基和丙烯基糖的出现有助于其化学再活性和溶性,使其成为有机合成的多用途建筑块.此外,N-Phenyl-2-pyridinemethanamine可能展示各种生物活动,包括对...
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;;;; - InChIKey: FTCFXBBBKDOQJA-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C12H12N2/c1-2-6-11(7-3-1)14-10-12-8-4-5-9-13-12/h1-9,14H,10H2
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0
相似化合物
408365-68-4 940365-99-1 31309-57-6物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号586-98-1 吡啶甲醇 | CAS号1121-60-4 吡啶-2-甲醛 | CAS号7032-25-9 N-Phenyl-2-pyri... | CAS号98-95-3 硝基苯 | CAS号21081-98-1 N-[diethoxyphos... | CAS号4377-33-7 2-氯甲基吡啶合成工艺路线路线简述
📜2-苯甲酰吡啶置于四丁基溴化铵,水,一水合肼体系中,用 1,4-二氧六环,乙醇 作为反应溶剂,化学反应 13.5H,反应生成 2-苯胺甲基吡啶
参考文献:Tbab 催化吡啶并三唑与苯胺偶联形成 Csp 3-N 键:制备(2-吡啶基)烷基胺的新途径
标题:Tbab 催化吡啶并三唑与苯胺偶联形成 Csp 3-N 键:制备(2-吡啶基)烷基胺的新途径
摘要:已开发出一种新的无金属程序,允许通过吡啶并三唑和弱亲核苯胺的偶联形成 Csp 3-N 键.这种可持续的反应显示出对导致 2-吡啶甲胺衍生物的官能团(酮,游离醇)的高度耐受性.我们成功的关键是使用催化量的 Tbab 和水作为共溶剂,导致形成吡啶基-烷基胺衍生物.由于这种偶联允许反应的双方都存在 Csp 2-Br 键,这使我们能够在官能化的三唑并吡啶和苯胺之间进行连续的一锅反应,然后与 N-甲苯磺酰腙进行第二次偶联,从而形成 Csp 3-N 和 Csp 2-Csp 2 键.
DOI:10.1002/ejoc.201801803
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:UA-78025-C2
优先权日:2002-04-19
标题 :Derivatives of n-[phenyl(piperidine-2-yl)methyl]benzamide, method of synthesis and use in therapy
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合成参考文献
摘要:Li, H.; Wang, Y.; Liu, Q., Science of Synthesis: Base-Metal Catalysis, (2023) 2, 575.
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