CAS: 320734-35-8; 7-Bromooxindole

该化合物是一种化学化合物,其特征是其氧化物结构,包括一个有引信的蛋白质和碳基组;在氧化物环的7个位置上存在一个溴原子,严重影响其化学特性和活性;该化合物通常是一种固体,因其在医药化学中的潜在应用而闻名,特别是因其生物活动而在药物开发中的潜在应用. 7-Bromooxindole可以参与各种化学反应,包括核嗜好替代和循环添加,因为碳基组和溴基亚组具有电子嗜好性;它的独特结构使得它能够与生物目标互动,使其成为与...

英文名称7-Bromooxindole
中文名称7-溴吲哚酮
IUPAC名称7-bromoindolin-2-one
其它别名7-溴羟吲哚; 7-Bromo-2-Indolinone
CAS编号320734-35-8
MFCD编号:MFCD02179613
EINECS号:691-376-0
分子式:C8H6BrNO
分子量:212.04
产品CID: 1310868
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚啉类化合物

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InChIKey: WSUWXWBRIBGIQT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6BrNO/c9-6-3-1-2-5-4-7(11)10-8(5)6/h1-3H,4H2,(H,10,11)…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号20780-74-9 7-溴靛红 | CAS号320734-34-7 (S,E)-tert-buty... | CAS号615-36-1 2-溴苯胺

合成工艺路线路线简述

7-溴靛红置于一水合肼,Sodium Hydroxide体系中,用乙醇作为反应溶剂,化学反应 6.0H,以85%的收率获得产物7-溴吲哚酮
参考文献:Triazatruxene 非外围位置的功能化:1,6,11-Triarylated-Triazatruxenes 的模块化构建用于潜在的有机电子和光电子学
标题:Triazatruxene 非外围位置的功能化:1,6,11-Triarylated-Triazatruxenes 的模块化构建用于潜在的有机电子和光电子学
摘要:三氮唑草的非外围位置的功能化是一个挑战.通过两种方法首次实现了三氮唑烯支架中非外围位置(1,6 和 11)的三芳基化.转化涉及芳基化/环三聚和环三聚/芳基化序列.pocl 3介导的 C7 位芳基上含有缺电子取代基的羟吲哚的直接环三聚反应导致形成 2-氯吲哚,而含有给电子取代基的羟吲哚则产生三氮唑草酮.此外,通过 7-溴氧吲哚的环三聚化,然后与芳基硼酸偶联,获得了所需的三氮唑草烯.核磁共振结构分析表明,适当取代的羟吲哚和三氮杂环己烯中的两种在室温下可能具有阻转异构现象.作为具有代表性的三氮唑烯支架,还通过 9A 的紫外-可见 (Uv-Vis) 吸收光谱和荧光光谱研究了9A的光电特性薄膜.此外,还实现了密度泛函理论计算,以获取有关前沿分子轨道的知识.根据获得的信息,应用利用9A作为发射层的有机发光二极管 (Oled) 器件以获得白色发射.简而言之,本研究提供了合成在非外围位置带有芳基取代基的三
DOI:10.1021/acs.Joc.1C02150