CAS: 17811-32-4; 3-Deoxyzinnolide

该化合物是一种专门的有机化合物,其内含甲型苯丙胺核心与甲氧,甲基和甲氧替代成分结合,其结构复杂性和功能性组别安排使其在合成化学中具有价值,特别是作为发展生物活性分子的中间体.前氧基组的存在增加了其进一步衍生的潜力,而甲基氧基和甲基组则有助于其稳定性和再活性特征.该化合物适合于药物研究的应用,可以作为合成七环化合物或天然产品模拟物的前体.其明确界定的结构确保了实验环境中的可复制性.

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物理性质

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methyl 2-formyl-3-methoxy-4-methyl-5-(3-methyl-2-butenyloxy)benzoate 4-hydroxy-5-methyl-6-(3-methyl-2-butenyloxy)-phthalide methyl p-toluene sulfonate zinniol 2-hydroxymethyl-3-methoxy-4-methyl-5-(3-methyl-but-2-enyloxy)-benzoic acid zinniol diacetate zinniol

合成工艺路线路线简述

    📜Methyl 2-Formyl-3,5-Dihydroxy-4-Methylbenzoate置于盐酸,Sodium Hydroxide,Sodium Tetrahydroborate,Potassium Carbonate体系中,用 丙酮 用作溶剂,化学反应 20.25H,反应生成3-Deoxyzinnolide; 6-[(3',3'-二甲基烯丙基)氧基]-4-甲氧基-5-甲基苯酞
    参考文献:The Synthesis Of Zinniol
    标题:The Synthesis Of Zinniol
    摘要:
    Doi:10.1016/s0040-4020(01)93696-8

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    主要参考文献

    参考标题:Incorporation Of Carbon Dioxide Into Phthalides Via Ligand-Free Copper-Catalyzed Direct Carboxylation Of Benzoxasiloles
    作者:Thanh V. Q. Nguyen,José A. Rodríguez-Santamaría,Woo-Jin Yoo,Shū Kobayashi
    摘要:The Direct Carboxylation Of Benzoxasiloles With Carbon Dioxide Proceeded Smoothly Under Mild Conditions Using Copper Iodide As A Catalyst To Afford Phthalides After An Acid Work-Up. Broad Substrate Scope And Application Of This Methodology For The Synthesis Of Natural Products Highlight The Synthetic Utility Of This Protocol.

    合成参考文献


    参考文献:10.1080/14786410500046646
    摘要:Horiuchi M, Tokuda H, Ohnishi K, Yamashita M, Nishino H, Maoka T. Porritoxins, metabolites of Alternaria porri, as anti-tumor-promoting active compounds. Natural Product Research. 2006 Feb;20(2):161–6. doi: 10.1080/14786410500046646.
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