📜2-(甲基硫代)-噻吩并[3,2-D]嘧啶-4(3H)-酮置于三氯氧磷体系中,化学反应 12.0H,以73%的收率获得4-氯-2-甲硫基噻吩并[3,2-D]嘧啶
参考文献: Substituted Bicyclic Pyrimidine-Based Compounds And Compositions And Uses Thereof[fr] Composés Bicycliques Substitués à Base De Pyrimidine,Compositions Et Utilisations Associées
标题: Substituted Bicyclic Pyrimidine-Based Compounds And Compositions And Uses Thereof[fr] Composés Bicycliques Substitués à Base De Pyrimidine,Compositions Et Utilisations Associées
摘要:已经制备了formula I的新型c-2取代双环化合物,并发现它们作为hggpps的有效抑制剂,通过抑制蛋白质的戊二烯基酰基化和抑制ggpp的生物合成而被发现是有用的.该申请涉及这些化合物,包括这些化合物的组合物,以及它们的用途,特别是作为用于治疗癌症和其他可通过抑制人类戊二烯基酰基化焦磷酸盐hggpps活性的药物.