CAS: 16900-53-1; 3-Bromopropiolic Acid

该化合物是一种多溴化的烷基盒式酸,可应用于有机合成和制药研究. 它的主要结构特征 --终端烷基和反应性溴替代成分 --使它成为点击化学,交叉反应和异性循环合成的宝贵中间体. 化合物的高反应性可以使高效功能化,而其碳基酸组则允许进一步衍生或融合. 它对于生物活性分子,消毒器和先进材料的制作特别有用. 产品通常由于其电子生物作用性质,因此在受控制的条件下处理,确保合成应用的最佳稳定性和回性.

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相似化合物

41658-03-1 23680-40-2 590-93-2

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Bromopropiolic Acid 主要起始原料 Propiolic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Propiolic Acid

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-108047177-A
优先权日:2017-12-19
标 题 :Method for one-step synthesis of benzofuran β-dehydrogenated unnatural amino acids

专利号:CN-108047177-B
优先权日:2017-12-19
标 题:Method for one-step synthesis of benzofuran β-dehydrogenated unnatural amino acids

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合成参考文献


摘要:Singh, F. V., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 1, 162.
摘要:J. Guillerme and B. Wojtkowiak, Bull. Soc. Chim. Fr. 1969, 3007.
参考文献:10.1074/jbc.m311966200
摘要:de Jong RM, Brugman W, Poelarends GJ, Whitman CP, Dijkstra BW. The X-ray Structure of trans-3-Chloroacrylic Acid Dehalogenase Reveals a Novel Hydration Mechanism in the Tautomerase Superfamily. Journal of Biological Chemistry. 2004 Mar;279(12):11546–52. doi: 10.1074/jbc.m311966200.
参考文献:10.1021/bi035495u
摘要:Wang SC, Johnson WH, Czerwinski RM, Whitman CP. Reactions of 4-oxalocrotonate tautomerase and YwhB with 3-halopropiolates: analysis and implications. Biochemistry. 2004 Jan 27;43(3):748–58. doi: 10.1021/bi035495u.
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