CAS: 15295-69-9; 6-Heptynenitrile

该化合物是一种有机化合物,其特征为线性碳链,内含三联和硝三功能组;其主干线为七碳烷基,其末端位置为硝基子组,特别是第六碳;该化合物一般没有色素,可粉黄液,以其独特的气味闻名;该化合物在水中相对溶解,但可溶于乙醇和乙醇等有机溶剂;三联结的存在具有独特的再活动性,使其在有机合成中成为有用的中间体,特别是在通过核嗜血添加或环虫添加等反应形成各种衍生物方面.此外,六-七-1-硝基子可能具有中度毒性,需要在实验室环境中进行仔细处理.其应用可以扩大到合成药物,农用化学品和其他精密化学品,突出其在工业和研究背景下的意义.

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相似化合物

30964-00-2 14918-21-9 19596-07-7

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上下游产品

CAS号773837-37-9 sodium cyanide | CAS号2468-56-6 6-碘-1-己炔 | CAS号928-90-5 5-己炔-1-醇 | CAS号79496-61-0 methanesulfonic... | CAS号143-33-9 氰化钠 | CAS号76911-01-8 hex-5-yn-1-ol,4... | CAS号10297-06-0 6-氯-1-己炔 | CAS号151-50-8 氰化钾 | CAS号5414-21-1 5-溴戊腈 | CAS号1066-26-8 乙炔化钠,二甲苯溶液 | CAS号28712-62-1 5,6,7,8-tetrahy... | CAS号30964-00-2 6-Hept炔酸 | CAS号1119-60-4 6-庚酸 | CAS号4117-10-6 6-庚烯-1-醇 | CAS号37011-86-2 2-(hept-6-ynylo... | CAS号1745-17-1 甲基6-庚烯酸酯 | CAS号82132-68-1 3-溴-5,6,7,8-四氢喹啉 | CAS号56909-02-5 6-Heptynoic aci...

合成工艺路线路线简述

    📜5-己炔-1-醇置于吡啶体系中,用 二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应 18.0H,反应生成6-庚炔腈
    参考文献:硝基偶极环加成途径为哌啶和吲哚并立兹.第9部分.(-)-吡啶的形式合成和(-)-组织毒素,(+)-组织毒素和(-)-组织毒素235A的总合成
    标题:硝基偶极环加成途径为哌啶和吲哚并立兹.第9部分.(-)-吡啶的形式合成和(-)-组织毒素,(+)-组织毒素和(-)-组织毒素235A的总合成
    摘要:分子内 羟胺--炔烃 环化用于环状硝酮36和44的对映选择性合成.我们已经证明了新的硝酮保护策略的使用环加成 的 苯乙烯环硫酮44的环硫毒素家族的螺环核心的合成中生物碱.偶极脱保护环回 的 苯乙烯 加合物(双环 异恶唑烷 39)和原位分子内偶极环加成(z)-α,β-不饱和侧链的腈与相应的(z)-烯炔36相比,中间体硝基50上的异恶唑烷51的收率高,区域选择性出人意料.该方法适合于合成三环核心结构的对映异构体51和62,它们可以分别通过常见的中间体(例如53和ent-53)转化为天然构型.生物碱(-)-Histrionicotoxin 1和(-)-Histrionicotoxin 235A 65以及非天然(+)-Histrionicotoxin 63.
    Doi:10.1039/b200328G

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    合成参考文献


    摘要:Malacria, M.; Aubert, C.; Renaud, J.-L., Science of Synthesis, (2001) 1, 448.
    摘要:Drabowicz, J.; Kiełbasiński, P.; Mikołajczyk, M., Science of Synthesis, (2007) 33, 143.
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