CAS: 96036-03-2; (4R,5S,6S)-3-(((3S,5S)-5-(Dimethylcarbamoyl)Pyrrolidin-3-yl)Thio)-6-((R)-1-Hydroxyethyl)-4-Methyl-7-Oxo-1-Azabicyclo[3.2.0]Hept-2-Ene-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种广泛频谱的β-乳腺抗生素,其抗乙型林丹酶的稳定性得到加强,确保抗性细菌感染的功效. 其快速的杀菌活动和高生物利用率使得能够有针对性地治疗严重感染,包括复杂的腹部内感染和肺炎,同时与其他癌菌相比,将肾中毒风险降到最低.

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-6--4-methyl-7-oxo-1-azabicyclohept-2-en-2-carboxylatep-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-(3S,5S)-5-dimethylamin°Carbonyl-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-ylthio-6-(1R)-1-hydroxyethyl-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo3.2.0hept-2-en-2-carboxylate 4-nitrobenzyl (4R,5S,6S)-3-[[(3S,5S)-5-(dimethylcarbamoyl)-3-pyrrolidinyl]thio]-6-[(1R)-1-hydroxy-ethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate (2S,4S)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-dimethylamin°Carbonyl-4-thiolpyrrolidine (4-nitrophenyl)methyl (4R,5R,6S)-3-[(diphenoxyphosphinyl)oxy]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylateMeropenoic acid (4R,5S,6S)-3-((3S,5S)-1-benzyl-5-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidin-3-ylthio)-6-((R)-1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid (4R,5S,6S)-3-((3S,5S)-1-(5-(2-(3-((R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-((S)-1-(3,3-dimethyl-2-oxopentanoyl)piperidine-2-carbonyloxy)propyl)phenoxy)acetamido)pentyl)-5-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidin-3-ylthio)-6-((R)-1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid sodium (1R,5S,6S)-2-[(3S,5S)-5-(N,N-dimethylcarbamoyl)-1-(isobutyryloxymethyloxycarbonyl)pyrrolidin-3-ylthio]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-1-methylcarbapen-2-em-3-carboxylate

合成工艺路线路线简述

  • 115295-90-4 = 96036-03-2
    反应条件:1.1 Reagents: Tributylstannane Catalysts: Tetrakis(Triphenylphosphine)Palladium Solvents: Dichloromethane,Ethyl Acetate; 30 °C; 3 H,Rt
    标题:Method For Synthesis Of Meropenem
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    96036-02-1 = 96036-03-2
    反应条件:1.1 Reagents: Formic Acid Catalysts: Palladium Solvents: Tetrahydrofuran,Water; Ph 7.5,Rt -> 10 °C; 10 °C; 4.5 H,10 °C
    标题:Method For Preparation Of Meropenem With High Purity
    参考文献:China]

    90776-59-3 + 1516884-94-8 = 96036-03-2
    反应条件:1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Dimethylformamide,Tetrahydrofuran; 5 H,-40 °C1.2 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium; 1 H,20 °C
    标题:One-Pot Method For Preparation Of Meropenem
    参考文献:China]

    936226-35-6 = 96036-03-2
    反应条件:1.1 Reagents: 3,5-Dimethylpyridine,Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Tetrahydrofuran,Water; 6 H,Rt
    标题:Meropenem Bulk Drug,Preparation Method And Pharmaceutical Composition
    参考文献:China]

    96036-02-1 = 96036-03-2
    反应条件:1.1 Catalysts: Palladium Solvents: Tetrahydrofuran,Water; 6 H,Rt
    标题:Meropenem Bulk Drug,Preparation Method And Pharmaceutical Composition Containing Same
    参考文献:China]

    171890-81-6 = 96036-03-2
    反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid,P-Toluenesulfonic Acid Solvents: Dichloromethane; 1 H,Rt; 5 H,Rt
    标题:Method For Preparing Meropenem From Carbapenem Bicyclic Nucleus And (2S,4S)-2-(Dimethylaminocarbonyl)-4-Mercapto-1-(P-Nitrobenzyloxycarbonyl)-1-Pyrrolidine
    参考文献:China]

    96036-02-1 = 96036-03-2
    反应条件:1.1 Reagents: 1-Methylpyrrolidine Catalysts: Palladium (Carbon Supported Pd Catalyst) Solvents: Tetrahydrofuran,Water; 25 °C
    标题:Continuous Reaction Device For Preparing Meropenem And Its Preparation Method
    参考文献:China]

    96036-02-1 = 96036-03-2
    反应条件:1.1 Reagents: 4-Methylaniline,Hydrogen Catalysts: Platinum; 41 Min,18 Bar,25 °C
    标题:Process For The Deprotection Of A Carbapenem By Heterogeneous Catalytic Hydrogenation With Hydrogen In The Presence Of An Organic Amine
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    936226-35-6 = 96036-03-2
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Tetrahydrofuran,Water; 90 S,1.4 Mpa,80 °C
    标题:Method For Preparing Pharmaceutical Meropenem And Intermediate 10,11-Dihydro-5H-Dibenzo[b,F]Azepine By Continuous Solid-Liquid-Gas Three-Phase Reaction
    参考文献:China]

    96036-02-1 = 96036-03-2
    反应条件:1.1 Reagents: Morpholine,Hydrogen Catalysts: Palladium Dihydroxide Solvents: Tetrahydrofuran,Water; Ph 7; 6 H,Ph 7,5 Kg/cm2,Rt1.2 Solvents: Acetone,Water; Overnight,0 - 5 °C
    标题:Method For The Preparation Of Carbapenem Compound
    参考文献:Korea
(5R,6S,8R,2'S,4'S)-P-Nitrobenzyl-3-[4-(1-P-Nitrobenzyloxycarbonyl-2-Dimethylaminocarbonyl)Pyrrolidinylthio]-4-Methyl-6-(1-Hydroxyethyl)-1-Azabicyclo[3.2.0]-Hept-2-En-7-Oxo-2Carboxylate置于palladium 10% On Activated Carbon 氢气体系中,用 四氢呋喃,水 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 美罗培南
参考文献:Wo2007/31858
标题:Wo2007/31858

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武汉市罗氏科技发展有限公司
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湖北威德利化学科技有限公司
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浙江永宁药业股份有限公司
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主要参考文献


1: LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury [Internet]. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases; 2012-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK547861/ Review. doi: 10.1080/14787210.2018.1542300. Epub 2018 Nov 5. Review. doi: 10.2147/IDR.S150447. eCollection 2018. Review.
5: Wu G, Cheon E. Meropenem-vaborbactam for the treatment of complicated urinary tract infections including acute pyelonephritis. Expert Opin Pharmacother. 2018 Sep;19(13):1495-1502. doi: 10.1080/14656566.2018.1512586. Epub 2018 Aug 30. Review. doi: 10.1007/s40265-018-0966-7. Review. Erratum in: Drugs. 2018 Sep;78(13):1383.
7: Burgos RM, Biagi MJ, Rodvold KA, Danziger LH. Pharmacokinetic evaluation of meropenem and vaborbactam for the treatment of urinary tract infection. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2018 Oct;14(10):1007-1021. doi: 10.1080/17425255.2018.1511702. Epub 2018 Sep 19. Review. doi: 10.1371/journal.pone.0201667. eCollection 2018. Review.

合成参考文献


参考文献:10.1128/aac.00023-13
摘要:Solapure S, Dinesh N, Shandil R, Ramachandran V, Sharma S, Bhattacharjee D, Ganguly S, Reddy J, Ahuja V, Panduga V, Parab M, Vishwas KG, Kumar N, Balganesh M, Balasubramanian V. In Vitro and In Vivo Efficacy of β-Lactams against Replicating and Slowly Growing/Nonreplicating Mycobacterium tuberculosis. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Jun;57(6):2506–10. doi: 10.1128/aac.00023-13.
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