CAS: 91713-91-6; 7-(4-Bromobenzoyl)Indolin-2-One

该化合物是一种溴化的蛋白衍生物,可能用于制药和有机合成,其结构上有一个4-溴苯并基组,附于一个氧化毒素核心的7个位置,使其成为进一步功能化的多功能中间体.溴原子的存在会增强交叉反应的回动性,如Suzuki或Buchwald-Hartwig的交织,便利复杂分子的合成.该化合物在药用化学中对于发展针对...

英文名称7-(4-Bromobenzoyl)Indolin-2-One
中文名称7-(4-溴苯甲酰)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
IUPAC名称7-(4-bromobenzoyl)indolin-2-one
其它别名Bromfenac Sodiumimpurity 8; 2H-Indol-2-One,7-(4-Bromobenzoyl)-1,3-Dihydro-; (2-Amino-3-(4-Bromobenzoyl)Phenyl)Acetate; 7-(4-Bromobenzoyl)Indolin-2-One; 7-(4-Bromobenzoyl)-1,3-Dihydro-2H-Indol-2-One(Bromfenac Intermediate ); 7-[(4-Bromophenyl)Carbonyl]-2,3-Dihydro-1H-Indol-2-One
CAS编号91713-91-6
MFCD编号:MFCD08694315
EINECS号:695-341-0
FDA UNII编号:Q7XLJ27ZJP
分子式:C15H10BrNO2
分子量:316.15
产品CID: 1955036
产品分类有机原料 → 羧酸类化合物及衍生物

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InChIKey: JDSPXIPYMUGSIJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C15H10BrNO2/c16-11-6-4-9(5-7-11)15(19)12-3-1-2-10-8-13(18)17-14(10)12/h1-7H,8H2,(H,17,18)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

物理性质

熔点196-198 °C
沸点545.3±50.0 °C at 760 mmHg
闪点283.6±30.1 °C
密度1.5±0.1 g/cm3
pKa:13.24±0.20(预测)
PSA:46.17
LogP:4.17
折射率1.649
蒸汽压0.0±1.5 mmHg at 25°C
溶解性Dichloromethane (Slightly), DMSO (Sparingly), Methanol (Sparingly)
外观形态浅红色至深红橙色固体
储存条件存储温度 2-8°C
产品应用该化合物是BROMFENAC的代谢物.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别皮肤腐蚀类别1B
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P363-P304+P340-P310-P321-P305+P351+P338-P405-P501-P280-P305+P351+P338-P310

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号91714-93-1 溴芬酸钠

合成工艺路线路线简述

380427-40-7 + 5467-74-3 = 91713-91-6
反应条件:1.1 Reagents: Methanesulfonic Acid Catalysts: 5,5′-Dimethyl-2,2′-Bipyridine,Palladium Trifluoroacetate Solvents: 2-Methyltetrahydrofuran,Water; Rt; 36 H,80 °C
标题:Palladium-Catalyzed Direct Addition Of Arylboronic Acids To 2-Aminobenzonitrile Derivatives: Synthesis,Biological Evaluation And In Silico Analysis Of 2-Aminobenzophenones,7-Benzoyl-2-Oxoindolines,And 7-Benzoylindoles
作者:Chen,Jiuxi; Et Al
参考文献:Organic & Biomolecular Chemistry 日期:2014 卷标:12(41) 页码:8204-8211]

91714-50-0 = 91713-91-6
反应条件:1.1 Reagents: Phosphoric Acid Solvents: 2-Methoxyethanol
标题:Antiinflammatory Agents. 3. Synthesis And Pharmacological Evaluation Of 2-Amino-3-Benzoylphenylacetic Acid And Analogs
作者:Walsh,David A.; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1984 卷标:27(11) 页码:1379-88

Bromfenac Sodium 以乙酸乙酯,异丙醇作为反应溶剂,化学反应生成 7-(4-溴苯甲酰)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮
参考文献:一种溴芬酸钠中间体纯化系统
标题:一种溴芬酸钠中间体纯化系统
摘要:本实用新型公开了一种溴芬酸钠中间体纯化系统,包括水洗装置,真空烘干机和纯化装置;所述水洗装置包括水槽;所述水槽上部和下部分别设置有进水管和排水管;所述进水管连接到第一三通;所述排水管连接到第二三通;所述第一三通和第二三通通过循环泵连接;所述第一三通另一端连接有纯水进水阀;所述第二三通另一端连接有外排水阀;所述水槽内侧设置有滤篮;本实用新型的溴芬酸钠中间体纯化系统,先对7‑(4‑溴苯甲酰)‑1,3‑二氢‑2H‑吲哚‑2‑酮粗品水洗,完成水洗后进行真空干燥,从而完成一次纯化,接着通过乙酸乙酯和异丙醇混合液在加热条件下进行二次纯化,其纯化效率高.