CAS: 63489-58-7; 2,6-Difluoropyridin-4-Amine

该化合物是一种含氟的衍生物,分子式为C5H4F2N2.该化合物在2和6个位置的4个位置和氟替代物上有一个主要矿物质组,这加强了它的回活动性和稳定性.用电提取氟原子影响着环的电子特性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.其结构特征使得它能够选择性地发挥作用,有利于生物活性化合物的发展.该化合物的高度纯度和定义明确的再活性特征使其适合用于交叉反应,核循环替代和其他精细化学应用.建议在其敏感度下妥善处理.

结构式图片

相似化合物

18614-51-2 1564929-58-3 189281-61-6

物理性质

MSDS等安全信息

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ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号2840-00-8 4-氨基-3,5-二氯-2,6-二氟嘧啶 | CAS号1737-93-5 3,5-二氯-2,4,6-三氟吡啶 | CAS号2587-02-2 4-氨基-2,6-二氯吡啶 | CAS号105252-99-1 4-氨基-6-氟吡啶-2(1H)-酮 | CAS号60186-20-1 2,6-二氟-3-硝基吡啶-4-胺 | CAS号60186-25-6 2,6-二氟吡啶-3,4-二胺 | CAS号60186-30-3 3,5-difluoro-4,...

合成工艺路线路线简述

    📜五氯吡啶置于potassium Fluoride,Ammonium Hydroxide,Palladium 10% On Activated Carbon,氢气体系中,用 环丁砜,乙醇,水 作为反应溶剂,150.0 °C,500.01 Kpa 条件下,反应 12.5H,反应生成 4-氨基-2,6-二氟吡啶
    参考文献:一种4-氨基吡啶类化合物的制备方法
    标题:一种4-氨基吡啶类化合物的制备方法
    摘要:本发明公开了一种4‑氨基吡啶类化合物的制备方法,包括:将4‑氨基‑3‑氯吡啶类化合物或4‑氨基‑3,5‑二氯吡啶类化合物,磷酸钾和催化剂加入到溶剂中,在0~10Mpa,0~100oc下反应4~12H.本发明的4‑氨基吡啶类化合物制备方法,所涉及的原料易得或容易自制,成本低廉,本发明的制备方法简单,反应效率高,原料成本低,副产物具有经济价值;同时,本发明所涉及的反应对官能团具有很好的普适性和容忍性.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-104860938-B
    优先权日:2015-06-08
    标 题 :Synthesis of polyazacyclic thiadiazole‑5‑carboxamidine compounds by ring closure

    专利号:CN-104860938-A
    优先权日:2015-06-08
    标 题:Synthesis of polyazacyclic thiadiazole-5-carboxamidines by ring closure

    专利号:CN-104530040-B
    优先权日:2015-01-19
    标 题 :A new method for the synthesis of 1,2,3-thiadiazole-5-formamidine compounds

    专利号:CN-104530040-A
    优先权日:2015-01-19
    标 题 :A new method for the synthesis of 1,2,3-thiadiazole-5-carboxamidine compounds

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    合成参考文献


    参考文献:10.1021/jm00385a016
    摘要:McNamara DJ, Cook PD. Synthesis and antitumor activity of fluorine-substituted 4-amino-2(1H)-pyridinones and their nucleosides. 3-Deazacytosines. J Med Chem. 1987 Feb;30(2):340–7. doi: 10.1021/jm00385a016.
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