CAS: 611-01-8; 2,4-Dimethylbenzoic Acid

该化合物是一种芳香的碳酸,其特点是以2和4位置上的两个甲基组和1位置上的两个甲基组取代一个苯环,以及一个碳苯丙酸组(COOH),该化合物一般是白色的脱白晶体状固体,以其在水中的中等溶解性而闻名,同时在乙醇和乙醇等有机溶剂中更易溶解; 碳oxylic酸功能组的存在具有酸性,使其得以参与各种化学反应,包括酯化和酸基反应. 2,4-二甲基苯甲酸在有机合成中和作为染料,药品和农用化学品的生产中间体使用.其熔融点和沸点及其密度各不相同,但在标准条件下一般都表现出稳定性.安全数据表明,应谨慎处理,因为它可能导致皮肤和眼睛受到刺激.

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CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号108-38-3 间二甲苯 | CAS号106-42-3 对二甲苯 | CAS号89-74-7 2,4-二甲基苯乙酮 | CAS号95-63-6 1,2,4-三甲苯 | CAS号64-18-6 甲酸 | CAS号2234-20-0 2,4-二甲基苯乙烯 | CAS号15764-16-6 2,4-二甲基苯甲醛 | CAS号95-47-6 邻二甲苯 | CAS号1052647-27-4 5-碘-2,4-二甲基苯甲酸甲酯 | CAS号33499-42-2 2,4-二甲基苯甲酸乙酯 | CAS号3478-88-4 2,2',4,4'-四甲基二苯甲酮 | CAS号18039-03-7 Benzamide, N,2,... | CAS号203628-11-9 3-(4-chlorophen... | CAS号202264-66-2 2,4-二甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 | CAS号108-38-3 间二甲苯 | CAS号54120-64-8 5-甲基-1(3H)-异苯并呋喃酮 | CAS号105-67-9 2,4-二甲基苯酚 | CAS号1811-85-4 3-(2,4-二甲基苯基)丙酸

合成工艺路线路线简述

    1,3-Dimethyl-4-N-Propyl-Benzol 反应生成 2,4-二甲基苯甲酸
    参考文献:Uhlhorn,Chemische Berichte,1890,Vol. 23,P. 2350
    标题:Uhlhorn,Chemische Berichte,1890,Vol. 23,P. 2350

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-03031376-A1
    优先权日:2001-10-12
    标 题 :Solid phase synthesis of substituted 1,5-benzodiazepine-2-one and 1,5-benzothiazepine-2-one
    发明人:MORTON GEORGE C; SALVINO JOSEPH M; LABAUDINIERE RICHARD F; HERPIN TIMOTHY F
    权利人:AVENTIS PHARMA INC; MORTON GEORGE C; SALVINO JOSEPH M; LABAUDINIERE RICHARD F; HERPIN TIMOTHY F
    摘要:A solid phase synthetic method for making substituted 1,5-benzodiazepine-2-one or 1,5-benzothiazepine-2-one. The method is useful for synthesis of large numbers of compounds through automated parallel synthesis or combinatorial library generation and is thus important to rapid discovery or new therapeutic agents containing the base structure of 1,5-benzodiazepine-2-one or 1,5-benzothiazepine-2-one.

    专利号:US-8742028-B2
    优先权日:2009-05-06
    标 题:Solid support for Fmoc-solid phase synthesis of peptide acids
    发明人:SRIVASTAVA KRIPA S; DAVIS MATTHEW R
    权利人:SRIVASTAVA KRIPA S; DAVIS MATTHEW R; MALLINCKRODT LLC
    摘要:The present invention provides a solid support for Fmoc-solid phase synthesis of peptides. In particular, the solid supports of the invention may be utilized to produce peptide acids.

    专利号:WO-2015179088-A1
    优先权日:2014-05-22
    标题 :Conversion of 5-(halomethyl)-2-furaldehyde into polyesters of 5-methyl-2furoic acid
    发明人:CAHANA AVIAD; MARTIN TIMOTHY J; GEORGE TIMOTHY R
    权利人:XF TECHNOLOGIES INC
    摘要:The present invention provides methods of synthesis of di-, tri-, and poly- ester derivatives of 5- methyl-2-furoic acid; di-, tri-, and poly- amide derivatives of 5-methyl-2-furoic acid; and di-, tri-, and poly- thioester derivatives of 5-methyl-2-furoic acid from 5-(halomethyl)-2-furaldehydes. These molecules are useful as plasticizers, solvents, coalescers, an ingredient in plastisol compositions, diluents, an ingredient in adhesive compositions, compatibilizer or compounding agent, or lubricant, as well as polymer compositions containing such ester compositions.

    专利号:US-10550087-B2
    优先权日:2015-11-17
    标 题:Process for the preparation of kinase inhibitors and intermediates thereof
    发明人:STURDIVANT JILL MARIE; DELONG MITCHELL A; CHAMBOURNIER GILLES; PAMMENT MICHAEL G; FEDIJ VICTOR
    权利人:AERIE PHARMACEUTICALS INC
    摘要:Described are processes for the synthesis of certain compounds, useful for treating diseases, e.g. eye disease, such as glaucoma and ocular hypertension, in a subject.

    专利号:US-9643927-B1
    优先权日:2015-11-17
    标题:Process for the preparation of kinase inhibitors and intermediates thereof
    发明人:STURDIVANT JILL M; DELONG MITCHELL A; CHAMBOURNIER GILLES; PAMMENT MICHAEL G; FEDIJ VICTOR
    权利人:AERIE PHARMACEUTICALS INC
    摘要:Described are processes for the synthesis of certain compounds, useful for treating diseases, e.g. eye disease, such as glaucoma and ocular hypertension, in a subject.

    专利号:US-2024400552-A1
    优先权日:2016-11-11
    标题 :Heterocyclic modulators of lipid synthesis
    发明人:BUCKLEY DOUGLAS I; DUKE GREGORY; WAGMAN ALLAN S; EVANCHIK MARC; MCDOWELL ROBERT S
    权利人:SAGIMET BIOSCIENCES INC
    摘要:Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by dysregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).
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    主要参考文献

    [参考文献]: Bi Yunmei, Et Al. [参考文献]: Zhong Yao Cai. 2004 Apr;27(4):270-2.
    [参考文献]: Radosaw Swiercz, Et Al. Toxicokinetics And Metabolism Of Pseudocumene (1,2,4-Trimethylbenzene) After Inhalation Exposure In Rats. Int J Occup Med Environ Health. 2002;15(1):37-42.

    合成参考文献


    摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 3, 135.
    摘要:Mourad, A. K.; Czekelius, C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 3, 70.
    摘要:J. M. Wilson, N. E. Gore, J. E. Sawbridge and F. Cardenas-Cruz, J. Chem. Soc. (B) 1967, 852.
    摘要:B. Luning, Acta Chem. Scand. 14, 321 (1960).
    摘要:Jha, N.; Kapur, M., Science of Synthesis: Cross-Dehydrogenative Coupling, (2023) nan, 83.
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