CAS: 40894-00-6; 3-Bromo-2,2-Dimethyl-1-Propanol

该化合物是一种多用途卤化酒精,其特征为溴组和2-2-二甲基替代成分,增强了其在有机合成中的活性,其稳定性和处理的方便性使其适合各种变异,包括核生殖替代和消化反应.该化合物非常适合合成药物,农用化学品和精细化学品.

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5.5-dimethyl-1,3,2-dioxathiane-2-oxide diethyl ether acetic acid (3-bromo-2,2-dimethyl-1-propyl)ester 2,2-Dimethyl-1,3-propanediol 2,2-dimethyl-propanol-1 dipropyl-(3-hydroxy-2.2-dimethyl-propyl)-amine 3-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropan-1-ol 3-diethylamino-2,2-dimethylpropanol

合成工艺路线路线简述

    2,2-二甲基-1,3-丙二醇置于氢溴酸,溶剂黄146体系中,化学反应 12.0H,以45%的收率获得产物3-溴-2,2-二甲基-1-丙醇
    参考文献:Tyrosine Kinase Inhibitors
    标题:Tyrosine Kinase Inhibitors
    摘要:本公开提供了诸如吡唑嘧啶化合物以及药学上可接受的盐,这些化合物是酪氨酸激酶抑制剂,特别是blk,Bmx,Egfr,Her2,Her4,Itk,Tec,Btk和txk,因此可用于治疗可通过抑制酪氨酸激酶治疗的疾病,例如癌症和炎症性疾病如关节炎等.还提供了含有此类化合物以及药学上可接受的盐的药物组合物,以及制备此类化合物和药学上可接受的盐的方法.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5637757-A
    优先权日:1995-04-11
    标 题 :One-pot synthesis of ring-brominated benzoate compounds
    发明人:HILL JOHN E; FAVSTRITSKY NICOLAI A; MAMUZIC RASTKO I; BHATTACHARYA BHABATOSH
    权利人:GREAT LAKES CHEMICAL CORP
    摘要:A method of preparing tetrabromobenzoate compounds from tetrabromophthalic anhydride by reacting tetrabromophthalic anhydride with alcohol in the presence of a decarboxylation catalyst. The reaction may be carried out in an excess of alcohol, or with a near stoichiometric amount of alcohol by performing the reaction in an inert solvent.

    专利号:US-5663449-A
    优先权日:1989-05-19
    标 题 :Intermediate compounds in the synthesis of heteroarylpiperidines, pyrrolidines and piperazines

    专利号:WO-9632368-A1
    优先权日:1995-04-11
    标题:One-pot synthesis of ring-brominated benzoate compounds

    专利号:EP-0825974-A1
    优先权日:1995-04-11
    标 题 :One-pot synthesis of ring-brominated benzoate compounds

    专利号:RU-2036924-C1
    优先权日:1989-01-31
    标题:Method of synthesis of imidazo-(1,2-b)-pyridazine or their salts and imidazo-(1,2-b)-pyridazine derivatives or their salts

    专利号:CA-2217760-A1
    优先权日:1995-04-11
    标题:One-pot synthesis of ring-brominated benzoate compounds
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    [参考文献]: Erika Leemans, Et Al. Novel Diastereoselective Synthesis Of Bicyclic Beta-Lactams Through Radical Cyclization And Their Reduction Toward 2-(1-Alkoxy-2-Hydroxyethyl)Piperidines And 2-(1-Alkoxy-2-Hydroxyethyl)Azepanes. J Org Chem. 2008 Feb 15;73(4):1422-8.
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