CAS: 35202-25-6; 5-(4-Chlorophenyl)Pyrimidin-4-Amine

该化合物是一种氯化的糖浆衍生物,在制药和农用化学研究中具有重大效用,其结构以4-氯苯替代物为特征,增强了稳定性和绑定性,使其成为生物活性化合物合成中的宝贵中间体;4级矿床的矿床组允许进一步实现功能化,使药物发现多样化;这种复合物展示出由于其僵硬的芳香框架和电镀性能,有可能成为动脉抑制剂和其他治疗剂的构件;在合成条件下,高纯度和连续性能使其成为工业和学术应用的可靠选择;与交叉反应的兼容性进一步扩大了其合成效用.

英文名称5-(4-Chlorophenyl)Pyrimidin-4-Amine
中文名称5-(4-氯苯基)嘧啶-4-胺
IUPAC名称5-(4-chlorophenyl)pyrimidin-4-amine
其它别名4-Amino-5-(4-Chlorophenyl)Pyrimidine; 5-(4-Chlorophenyl)Pyrimidin-4-Amine, +; 4-Amino-5-(4-Chlorophenyl)Pyrimidine ; 5-(4-Chlorophenyl)Pyrimidin-4-Amine, 1-(4-Aminopyrimidin-5-Yl)-4-Chlorobenzene; 4-Amino-5-(4-Chlorophenyl)Pyrimidine; 5-(4-Chloro-Phenyl)-Pyrimidin-4-Ylamine; 4-Pyrimidinamine, 5-(4-Chlorophenyl)-
CAS编号35202-25-6
MFCD编号:MFCD00238992
EINECS号:890-311-5
分子式:C10H8ClN3分子量:205.65
产品CID: 1358288
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: KGDRSRGXGBIWDQ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H8ClN3/c11-8-3-1-7(2-4-8)9-5-13-6-14-10(9)12/h1-6H,(H2,12,13,14)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

872826-73-8 17039-14-4 21419-05-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS06
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Danger
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P272-P280-P302+P352-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志Xi
风险等级Irritant
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37/39-39
危险类别码36/37/38-41

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号3457-99-6 4-氨基苯乙腈盐酸盐 | CAS号77287-34-4 甲亚胺酸 | CAS号140-53-4 对氯苯乙腈

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 5-(4-Chlorophenyl)Pyrimidin-4-Amine 主要起始原料 4-Aminophenylacetonitrile Hydrochloride
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Aminophenylacetonitrile Hydrochloride

📜4-氨基苯乙腈盐酸盐置于盐酸,Sodium Nitrite体系中,化学反应生成 5-(4-氯苯基)嘧啶-4-胺
参考文献:86.一种新颖的嘧啶合成.第二部分 4-氨基-5-芳基嘧啶
标题:86.一种新颖的嘧啶合成.第二部分 4-氨基-5-芳基嘧啶
摘要:
DOI:10.1039/jr9450000352

海关参考信息

2903919090-氯苯
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合成参考文献

参考文献:10.1177/1087057116635503
摘要:Voter AF, Manthei KA, Keck JL. A High-Throughput Screening Strategy to Identify Protein-Protein Interaction Inhibitors That Block the Fanconi Anemia DNA Repair Pathway. J Biomol Screen. 2016 Jul;21(6):626–33.