CAS: 27740-43-8; (2R,13Bs)-2,11,12-Trimethoxy-2,6,8,9-Tetrahydro-1H-Indolo[7A,1-A]Isoquinoline

该化合物是一种化学化合物,属于碱类,具体地说来自乙状腺素,以其药性著称;该化合物的特点是结构复杂,典型的是一种双环框架,包括氮原子,有助于其生物活动;乙酰激素表现出各种药理效应,包括潜在的抗炎和止痛特性,使其对医药化学感兴趣;其溶性特征一般表明有机溶剂中溶性,其稳定性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响;与许多乙状体一样,乙型激素的生物活动可能归因于其与生物系统中特定受体或酶的相互作用;然而,为了充分阐明其行动和潜在治疗应用机制,常常需要进一步研究.在与许多化学物质合作时,安全和处理预防措施至关重要.

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CAS号19373-79-6 11,12-dimethoxy...

合成工艺路线路线简述

    📜Erysotramidine; (3Beta)-1,2,6,7-四去氢-3,15,16-三甲氧基刺桐烷-8-酮置于lithium Aluminium Tetrahydride,三氯化铝,Ammonium Cerium(Iv) Nitrate体系中,用 四氢呋喃,乙醚,乙腈 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成刺桐特灵碱
    参考文献:Stereoselective Introduction Of Oxygen Functionalities At The 11.Beta.-Position Of Erythrinan Skeleton: Total Syntheses Of (.+-.)-Erythristemine And (+)-Erythrartine.
    标题:Stereoselective Introduction Of Oxygen Functionalities At The 11.Beta.-Position Of Erythrinan Skeleton: Total Syntheses Of (.+-.)-Erythristemine And (+)-Erythrartine.
    摘要:在醇或乙酸中,使用2摩尔当量的硝酸铈铵对8-氧代赤藓烷和8-氧代-1,7-环赤藓烷衍生物进行氧化反应,以中等产率得到了相应的11β-烷氧基或乙酸氧基化合物.因此,(+/-)-3,3,15,16-四甲氧基-1,7-环赤藓烷-2,8-二酮和(+)-赤藓酰胺分别在甲醇和乙酸中氧化,得到了相应的11β-甲氧基和11β-乙酸氧基衍生物.这些化合物分别经过几步反应,转化为(+/-)-赤藓碱和(+)-赤藓石碱,从而实现了这些生物碱的全合成.
    Doi:10.1248/cpb.42.197

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    主要参考文献


    1: Singh H, Chawla AS. Isolation of erysodine, erysotrine and hypaphorine from Erythrina suberosa Roxb. seeds. Experientia. 1969 Aug 15;25(8):785. doi: 10.1007/BF01897872. 13(11):1673. doi: 10.3390/biom13111673.
    3: Ozawa M, Etoh T, Hayashi M, Komiyama K, Kishida A, Ohsaki A. TRAIL-enhancing activity of Erythrinan alkaloids from Erythrina velutina. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Jan 1;19(1):234-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2008.10.111. Epub 2008 Oct 31. 63(6):871-3. doi: 10.1021/np990540d. 46(13):3368-3376. Chinese. doi: 10.19540/j.cnki.cjcmm.20210331.201. 35(1):92-3. 14(8):784-790. doi: 10.2174/1573406414666180524081650. 44(14):3064-3069. Chinese. doi: 10.19540/j.cnki.cjcmm.20190520.204. 34(7):1037-1040. doi: 10.1080/14786419.2018.1539976. Epub 2019 Jan 3. 78(7):730-6. doi: 10.1055/s-0031-1298310. Epub 2012 Feb 21. Erratum in: Planta Med. 2012 May;78(7):E20. 74(1):210-218. doi: 10.1002/ps.4698. Epub 2017 Sep 27. 22(21):7262-7. doi: 10.1002/chem.201600273. Epub 2016 Apr 14.
    242:111467. doi: 10.1016/j.jep.2018.08.009. Epub 2018 Aug 10. 32(3):325-8. doi: 10.1007/s12272-009-1302-2. Epub 2009 Apr 23. 62(2):228-31. doi: 10.1007/s11418-007-0222-z. Epub 2008 Jan 29. 30(2):375-8. doi: 10.1248/bpb.30.375. 68(7):640-2. doi: 10.1055/s-2002-32891. 26(17):1565-75. doi: 10.1080/14786419.2011.573791. Epub 2011 Sep 21. Erratum in: Nat Prod Res. 2013;27(3):295.

    合成参考文献


    参考文献:10.1139/v81-400
    摘要:Sarragiotto MH, Filho HL, Marsaioli AJ. Erysotrine-N-oxide and erythrartine-N-oxide, two novel alkaloids from Erythrina mulungu. Can. J. Chem. 1981 Sep 15;59(18):2771–5. doi: 10.1139/v81-400.
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