CAS: 24332-98-7; Methyl Beta-L-Fucopyranoside

化学文摘社编号24332-98-7,允许在化学数据库和文献中准确识别化学衍生物.与许多糖衍生物一样,它可能参与各种化学反应,包括水解和氧化,使其在有机合成和药化化学中成为多功能化合物.

结构式图片

相似化合物

6155-35-7 14917-55-6 1128-40-1

MSDS等安全信息

    上下游产品

    methanol L-Fucose 6-deoxy-L-galactose methyl-2,3-di-O-acetyl-4-O-benzoyl-6-desoxy-α-D-arabino-hex-5-enopyranosidegalacto-2,4,5-Trihydroxy-3-methoxy-hexanalL-galacto-2,4,5-Trihydroxy-3-methoxy-hexanal methyl 3-O-benzyl-β-L-fucopyranoside 21H22O7C21H22O7 methyl 2,3,4-tri-O-(p-bromobenzoyl)-β-L-fucopyranoside

    合成工艺路线路线简述

      📜Methyl 2,3,4-Tri-O-Acetyl-6-Deoxy-β-D-Galactopyranoside置于甲醇,Sodium T-Butanolate体系中,化学反应生成甲基-6-脱氧-β-D-半乳糖苷
      参考文献:适应 Zemplén 的条件,以一种简单且高度选择性的方法来处理甲基 1,2-反式糖苷
      标题:适应 Zemplén 的条件,以一种简单且高度选择性的方法来处理甲基 1,2-反式糖苷
      摘要:1,2-反式甲基糖苷可以很容易地从全乙酰化糖中获得,方法是将它们最初转化为糖基碘供体,然后将这些糖基暴露于稍过量的甲醇钠甲醇中.在这些条件下,一组不同的单糖和双糖前体以令人满意的收率(在 59-81% 的范围内)提供相应的 1,2-反式糖苷和伴随的脱-O-乙酰化.当使用 Glcnac 糖基氯作为供体时,类似的方法也被证明是有效的.
      Doi:10.1016/j.Carres.2023.108824

      海关参考信息

      供应商参考报价(招募中)

      品牌试剂参考报价(招募中)

      📌 第三方产品分析报告

      ✅ COA系统入驻 | 共享模式
      📝 需求与反馈
      尽可能描述清楚需求与问题信息
      ×

      通知