📜2,4-二氨基-6-羟基嘧啶置于sodium Nitrite体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 4.0H,反应生成2,4-二氨基-6-羟基-5-亚硝基嘧啶
参考文献:来自嘧啶碱基的新蝶呤和鸟嘌呤核苷的共享益生元形成
标题:来自嘧啶碱基的新蝶呤和鸟嘌呤核苷的共享益生元形成
摘要:6-氨基嘧啶的看似合理的益生元可用性使得通过特劳贝反应形成嘌呤核苷成为一个值得探索的有趣途径.然而,相对于嘌呤核苷合成,蝶呤环的形成是优选的结果,嘌呤核苷合成需要高糖过量才能显着.我们表明,基于脲的溶剂是甲酰化,嘌呤/蝶呤环的合成以及随后的磷酸化的合适介质.
Doi:10.1002/chem.202200714