CAS: 1633-41-6; N-Methyl-3-Nitropyridin-4-Amine

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合成工艺路线路线简述

    📜N-Methyl-N-(4-Pyridyl)-Nitramine置于硫酸体系中,化学反应 24.0H,以58%的收率获得4-甲氨基-3-硝基吡啶
    参考文献:N-甲基-N-(4-吡啶基)-硝胺和1,4-二氢-1-甲基-4-硝基吡啶的结构和性质
    标题:N-甲基-N-(4-吡啶基)-硝胺和1,4-二氢-1-甲基-4-硝基吡啶的结构和性质
    摘要:摘要 通过x射线衍射研究了n-甲基-N-(4-吡啶基)-硝胺(1)和1,4-二氢-1-甲基-4-硝基吡啶(3)的分子结构和光谱性质,Ftir,核磁共振 (NMR) 方法和 Dft 理论计算.N-甲基-N-(4-吡啶基)-硝胺(1)在正交pbca空间群中结晶.它由两个平面碎片组成;硝基氨基 (N 2 O 2 ) 基团和吡啶环.这两个基团沿 Ar-N 键相互扭曲约 70°.相反,在化合物3中,它们彼此共面.1 中硝基氨基相对于吡啶环的扭曲导致 C-N 键长度显着增加.0.07 A 与硝胺 3 中的类似键相比.真正的硝胺,如 1,在 1252-1276 和 1488-1563 Cm-1 区域的红外光谱中给出了强带.在亚胺 3 的光谱中,N-硝基基团的特征频率出现在 1245-1255 和 1420-1450 Cm-1 处.3 的质子和碳 NMR 光谱表明,由于沿 Cn 键快速旋转,环的邻位在液态下是磁等效的,Cn
    Doi:10.1016/s0022-2860(01)00757-8

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2008312271-A1
    优先权日:2006-07-25
    标 题 :Azabenzimidazolyl compounds
    发明人:EFREMOV IVAN; ROGERS BRUCE N; DUPLANTIER ALLEN J; ZHANG LEI; ZHANG QIAN; MAKLAD NOHA S
    权利人:PFIZER
    摘要:Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I n n n n n n n n n n as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

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    主要参考文献

    参考标题:A Novel Preparation Of Thiazolo[5,4-C]Pyridines And The Synthesis Of Some Imidazo[4,5-C]Pyridines And Oxazolo[4,5-C]Pyridines
    作者:Allen S. Katner,Raymond F. Brown |发布日期:1990.3
    摘要:Diethoxymethyl Acetate Was Used To Cyclize O-Disubstituted Aminopyridines To Oxazolo[4,5-C]Pyridines And Imidazo[4,5-C]Pyridines. All The Possible Imidazole-Methylated Imidazo[4,5-C]Pyridines Were Prepared. A Novel Synthesis Of 2-Substituted Thiazolo[5,4-C]Pyridines And 4-Amino-3-Pyridinethiol Was Discovered.

    合成参考文献


    摘要:G.B. Barlin. J. Chem. Soc. 1964, 2150.
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