CAS: 959240-72-3; 4-Bromo-2-Methoxypyrimidine
该化合物是一种杂交有机化合物,其特征是四位的火利米丁环和二位的甲氧基组,其分子结构是一个六人组成的芳香环,内含两个氮原子,有助于其基本性和潜在的再活性.溴原子的存在带来了电子生殖特征,使其在核生殖替代等各种化学反应中有用.甲基氧基集团提高了化合物在有机溶剂中的溶性,并能影响其电子特性.该化合物常常用于医药化学和材料科学,因为它作为合成更复杂的分子的建筑块所具有的潜力.此外,其独特的功能组可提供具体的生物活动,使其对药物研究感兴趣.在处理之前,应参考安全数据,因为卤化化合物可能会对健康造成危害.总体而言,4-溴-2-甲基苯氧基胺是一种多种化合物,在化学领域应用.
相似化合物
14001-66-2 60186-89-2 959240-78-9物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
4-amino-2-methoxypyrimidine 2-methoxypyrimidine 4-(3-iodo-1H-pyrazol-1-yl)-2-methoxypyrimidine methyl 4-(2-methoxypyrimidin-4-yl)benzoate合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 4-Bromo-2-Methoxypyrimidine 主要起始原料 Methyl Pyrimidin-2-Yl Ether
- 931-63-5 = 959240-72-3
反应条件:1.1 Reagents: Magnesium,Lithium Chloride Solvents: Tetrahydrofuran; -60 °C; 1 H,-60 °C1.2 Reagents: Zinc Chloride,Bromine; 2 H,Rt1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 7
标题:Preparation Of 2,4-Substituted Pyrimidines
参考文献:China]
3289-47-2 = 959240-72-3
反应条件:1.1 Reagents: Isoamyl Nitrite,Copper Bromide (Cubr2) Solvents: Acetonitrile; 10 H,82 °C
标题:Highly Efficient,Chemoselective Syntheses Of 2-Methoxy-4-Substituted Pyrimidines
作者:Xu,Chunyan; Cheng,Chuanjie; Liu,Hongtao; Liu,Bo
参考文献:Letters In Organic Chemistry 日期:2011 卷标:8(8) 页码:545-548]
931-63-5 = 959240-72-3
反应条件:1.1 Reagents: Magnesate(1-),Dichloro(2,2,6,6-Tetramethylpiperidinato)-,Lithium (1:1) Solvents: Tetrahydrofuran; -60 °C; 1 H,-60 °C1.2 Reagents: Zinc Chloride,Bromine; 1.5 H,Rt1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 7,Rt
标题:Process For The Preparation Of 2,4-Disubstituted Pyrimidine
参考文献:China
📜2-甲氧基嘧啶置于2,2,6,6-四甲基哌啶,2-氯丙烷,Magnesium,Lithium Chloride,溴,Zinc(II) Chloride体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以17%的收率获得产物4-溴-2-甲氧基嘧啶
参考文献:一种2,4-取代嘧啶的制备方法
标题:一种2,4-取代嘧啶的制备方法
摘要:本发明属于化合物合成技术领域,具体涉及一种2,4‑取代嘧啶的制备方法.该方法包括以下步骤:1)将2‑取代嘧啶溶于四氢呋喃中,在‑60-‑78oc下滴加tmp.Mgcl.Licl,滴加1H后加入无水氯化锌,升温至室温,滴加卤素,2H后加入盐酸溶液淬灭反应;2)反应的反应液以乙酸乙酯萃取,有机层干燥浓缩,柱层析纯化即得产品.本发明与现有技术相比,以2‑取代嘧啶为原料时能特异性的选择4位取代,同时不产生5位取代的副产物,具有选择性好,产物单一,易于提纯的特点,具有反应条件温和,反应速率快等优点.
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8404670-B2
优先权日:2009-02-11
标题:Histamine H3 inverse agonists and antagonists and methods of use thereof
发明人：CHYTIL MILAN; ENGEL SHARON R; FANG QUN KEVIN; SPEAR KERRY L
权利人:CHYTIL MILAN; ENGEL SHARON R; FANG QUN KEVIN; SPEAR KERRY L; SUNOVION PHARMACEUTICALS INC
摘要:Provided herein are fused imidazolyl compounds, methods of synthesis, and methods of use thereof. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders and metabolic disorders. Compounds provided herein inhibit the activity of histamine H3 receptors and modulate the release of various neurotransmitters, such as histamine, acetylcholine, norepinephrine, and dopamine (e.g. at the synapse). Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/s00044-014-1276-6
摘要:Reddy OS, Suryanarayana CV, Narayana KJP, Anuradha V, Babu BH. Synthesis and cytotoxic evaluation for some new 2,5-disubstituted pyrimidine derivatives for anticancer activity. Medicinal Chemistry Research. 2014 Oct 17;24(5):1777–88. doi: 10.1007/s00044-014-1276-6.
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